首页
健康资讯
医生资讯
健康问答
医院查找
疾病百科
天气
网站导航
特发性癫痫综合征
特发性癫痫综合征是由什么原因引起的
特发性癫痫综合征是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

  目前认为,特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传背景。

  1.良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonmalconvulsion,BFNC)是常染色体显性遗传,存在遗传异质性,20世纪80年代基因连锁分析多个家系基因定位在20号染色体20q13.3,20世纪90年代证明一个墨西哥-美洲起源家系发病与8号染色体长臂连锁,将20q命名为EBN1,8q命名为EBN2。家系研究表明,良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。

  2.儿童良性中央颞区癫痫(benign rolantic epilepsy of childhood,BRE) 又称具有中央-颞部棘波的良性儿童期癫痫 (benign childhood epilepsy with centro-temporal spike,BECTS),属特发性部分性癫痫,为常染色体显性遗传。

  3.儿童良性枕叶癫痫 (benign occipital lobus epilepsy of childhood)为常染色体显性遗传,可能是良性中央颞区癫痫的变异型。

  4.儿童失神性癫痫 (childhood absence epilepsy) 又称为密集性癫痫(pyknolepsy),呈常染色体显性遗传,伴外显率不全,占全部癫痫患者的5%~15%。

  5.青少年失神性癫痫(juvenile absence epilepsy)与肌阵挛失神癫痫 (myoclonic absence epilepsy),病因可能为异质性,某些病例可能为遗传性,有些可能是某种脑病的症状。

  6.青少年肌阵挛癫痫 (juvenile myoclonic epilepsy,JME) 近年来对上百个JME家系调查发现,先证者同胞80%出现症状,家系成员除表现JME,可有失神发作和GTCS等。115个JME家系基因连锁分析发现,相关基因与6号染色体短臂6p21.3紧密连锁,命名为EJM1,提示本病呈常染色体隐性遗传倾向。

  (二)发病机制

  单基因或多基因遗传均可引起痫性发作,已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作,其中常染色体显性遗传病25种,如结节性硬化、神经纤维瘤病等,常染色体隐性遗传病约100种,如家族性黑?性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等,以及20余种性染色体遗传基因缺陷综合征。

  癫痫综合征的一般发病机制,请参阅本系统“癫痫发作与癫痫综合征”相关内容。

病例说明书
相关查看
[简介]
特发性癫痫综合征介绍
详细>>
[病因]
特发性癫痫综合征是由什么原因引起的?
详细>>
[症状体征]
特发性癫痫综合征有哪些表现及如何诊断?
详细>>
[检查化验]
特发性癫痫综合征应该做哪些检查?
详细>>
[鉴别诊断]
特发性癫痫综合征容易与哪些疾病混淆?
详细>>
[并发症]
特发性癫痫综合征可以并发哪些疾病?
详细>>
[预防保健]
特发性癫痫综合征应该如何预防?
详细>>
[治疗用药]
特发性癫痫综合征应该如何治疗?
详细>>
健康导航
疾病
医生
中医
男性
孕育
资讯
美容
减肥
医院
女性
老人
饮食
症状
检查
问答
体检
急救
护理
健康
温馨提示
进入夏季是中暑、热中风、肩周炎、水中毒、肠炎等疾病的高发季节,同时也是腹泻、消化不良的高发季节,广大网民要高度重视做好这些疾病的预防,网民如出现低血压、休克、心律失常、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、发热及全身不适等症状应及时就医。
Copyright © 2000-2017 jiankang4.com All Rights Reserved
特别声明:本站信息仅供参考,不能作为诊断及医疗的依据,本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系。
电话: 邮箱: