C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。
广告合作 网站简介 换链接 联系我们 网站地图 健康XML 健康TXT 给健康室提意见