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脊柱裂和有关畸形
脊柱裂和有关畸形简介

  脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。

  胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离,移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡,其余发展成脊髓。胚胎第11周时,骨性椎管完全愈合。

  当神经管愈合过程中受到干扰影响时,则可能产生颅裂或脊柱裂。

病例说明书
疾病名: 脊柱裂和有关畸形
就诊科室: 儿科 , 内分泌科
症状检查:
所属部位: 全身
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