武义县桐琴镇上夫岭下村的36岁女人朱妙花只有1.25米高，有分别为12岁和6岁的一双儿女，还有个体贴的丈夫。但昨天笔者到她家时，她却在以泪洗面。原来，她的儿子凯璇得了一种叫“脆骨症”的疾病，腿部出现了残疾征兆，可她没钱治，也不知道该去哪儿治。

　　6岁的凯璇，身高不到1米，体重只有15公斤。朱妙花只要在家就整天抱着儿子，不让他走一点路。她说，凯璇已经骨折8次，再也经不起折腾了。

　　刚学走路就骨折了

　　凯璇第一次骨折是在他两岁那年。当时也不知怎么回事，他突然摔倒，后来腿肿得老大，痛得整天哭，家人才发现居然是骨折了。当妈的没想到，那只是噩梦的开端。从那以后，凯璇每过三到五个月就会骨折一次。有时是从床上下来，有时是走过门框被绊倒了，如果听到咔嚓一下，就必定是骨折了。

　　凯璇患的是“脆骨症”。这种病的学名叫做“成骨不全症”，是一种先天遗传性缺陷。患者从表现出较轻微的骨质疏松，到频繁骨折。这种病发生的几率为1/30000。如果不及时医治，将来患者还可能会出现手足畸形、成为侏儒、习惯性脱臼等等情况。

　　凯璇的病让朱妙花回想起，自己小时候也是经常骨折的。她猜测，儿子的病很可能是遗传。但是，凯璇的姐姐却完全正常，不但身体健康，而且从小成绩就很好，年年都是“三好学生”。

　　“玻璃男孩”的寂寞生活

　　屋子里有只小猫在爬来爬去，这是凯璇的姐姐前一天回家时在路上捡来的。凯璇显然对这个“同伴”很感兴趣，一刻不停地抓着猫玩，和它一起在沙发上连滚带爬。看到笔者给他拍照，凯璇很好奇。朱妙花说：“这是凯璇第一次照相呢。平时很少有人跟他玩的。”

　　没有幼儿园或者小学敢接收这样的孩子，凯璇整天待在家里，看电视或者看书自学。他的一口普通话非常标准，问他跟谁学的，他说：“电视。”

　　朱妙花说，孩子平时很少跟外人说话，整天闷声不响的，很多人都以为他不会说话。只有其他的小孩子来他们家时，儿子才会激动，但很快又会很难过，当看到其他孩子走开，凯璇就会哭。

　　为儿子拼命工作

　　医生建议保守治疗是严格地保护患儿，一直到骨折趋减少为止。因此朱妙花尽量不让他动，在家自己抱着他，出去干活就让74岁的婆婆守着。但目前凯璇的左腿骨头发生了弯曲，肌肉又开始萎缩，目前他的左腿比右腿要短两三个厘米，再不治就会残疾。为了筹钱给儿子治病，朱妙花每天在村里的来料加工点一干就是十几个钟头，每个月赚六七百元钱。但她仍然不知道，哪里能够救她的儿子，自己能不能在儿子的病情恶化之前赚够治他病的钱。

（责任编辑：龙彩霞）