中文名：阿米巴肝脓肿英文名：amoebicliverabscess别　名：肝阿米巴病；阿米巴性肝脓肿；hepaticamebiasis概述：阿米巴肝脓肿（amoebicliverabscess）是指溶组织内阿米巴通过门静脉到达肝脏，引起肝细胞溶化坏死，成为脓肿，又称为肝阿米巴病为阿米巴痢疾最多的并发症。肝脓肿也可在从未有过阿米巴痢疾临床表现的患者中单独出现。临床症状主要有长期发热、全身性消耗、肝脏肿大压痛和白细胞增加，并易引起胸部并发症约半数患者自1周至数年前曾有患阿米巴痢疾或阿米巴结肠炎病史流行病学：阿米巴肝脓肿是肠阿米巴病最常见的并发症，流行病学资料与肠阿米巴病相同健康搜索病因：溶组织内阿米巴有滋养体及包囊两期。滋养体以往将其分为小滋养体与大滋养体，前者寄生于肠腔中，称为肠腔共栖型滋养体，在某种因素影响下，可使其侵入肠壁，吞噬红细胞转变为后者称为组织型滋养体。近年来，分子分类学研究证实，两类虫株的基因型和表现型各具有明显的特异性1993年世界卫生组织根据其同工酶谱、膜抗原与毒力蛋白及编码基因存在的明显差异正式将非致病性虫株命名为迪斯帕内阿米巴（Entamoebadispar），而将致病性虫株仍称为溶组织内阿米巴（Entamoebahistolytica）。因此，认为存在肠腔的大部分滋养体为迪斯帕内阿米巴滋养体为肠腔共栖生物健康搜索，并不侵入肠壁。而溶组织内阿米巴的滋养体不论其大小，均具有侵袭性，随时可吞噬红细胞，故将这种吞噬红细胞或不吞噬红细胞的溶组织内阿米巴滋养体均称为滋养体。滋养体在患者新鲜黏液血便或肝脓肿穿刺液中，均活动活泼，5μm/s，以二分裂法增生，形态变化较大。当其在有症状病人组织中，常含有摄入的红细胞，大小常在20～40μm，甚至50μm但在肠腔非腹泻粪便中或有菌培养基中，则大小为10～30μm，不含红细胞。滋养体内外质分界极为明显借助单一定向的伪足运动内质内有一个泡状核，呈球形，直径4～7μm，核膜边缘有单层均匀分布大小一致的核周染色质粒（chromatingranule）。核仁小（仅0.5μm），常居中周围为纤细丝状结构。包囊是滋养体在肠腔内形成但在肠腔以外的脏器或外界不能成囊。在肠腔内滋养体逐渐缩小停止活动，变成近似球形的包囊前期，以后变成一核包囊并进行二分裂增生，发育成为四个核的成熟包囊，直径为10～16μm，壁厚125～150nm。溶组织内阿米巴滋养体的形态，通过扫描电镜或透视电镜的观察，发现其细胞膜厚约10nm外皮为一层绒毛状的糖萼（glycocalyx）胞质内含有无数糖原颗粒和螺旋状排列的核糖体无典型的线粒体、粗面内质网和高尔基复合体健康搜索滋养体表膜上分布有许多丝状突起，有直径0.2～0.4μm圆形的孔，与微胞饮作用（micropinocytosis）有关，在伪足和微饮管口则无这类小孔，此为溶组织内阿米巴滋养体的特征之一。溶组织内阿米巴的体外培养已从单种培养（xenicculture）进入单栖培养（monoxenicculture），现已发展到纯性培养（axeniccultivation）及近在软琼脂培养基中的克隆化培养无生物培养的成功，提供了对阿米巴深入研究的条件，解决了纯抗原的制备问题。阿米巴肝脓肿发展缓慢，距肠阿米巴病或阿米巴感染后有较长的隐匿期。暴饮暴食足以引起肠道炎症，易于使阿米巴感染变为活动；酗酒以及其他足以使人体抵抗力降低等情况，都可为肝脓肿发生的诱因。阿米巴原虫的再感染可以激发原已存在的感染而引起肝脓肿；肾上腺皮质激素的应用健康搜索，也能诱发肝脓肿的发生。发病机制：结肠溃疡中阿米巴滋养体借其侵袭力进入门静脉系统，到达肝脏；但亦可通过肠壁直接侵入肝脏，或经淋巴系统到达肝内。大多数原虫抵达肝脏后即被消灭，仅少数可存活并在肝内进行繁殖。阿米巴滋养体在肝组织门静脉内因栓塞、溶组织及分裂作用，造成局部液化性坏死而形成脓肿自原虫侵入至脓肿形成，平均需时1个月以上。脓肿所在部位深浅不定，以大的单个为多见约80%位于肝右叶，尤以右叶顶部居多因右叶接纳的血液，来自肠阿米巴主要病变的盲肠和升结肠之故。因原虫经门静脉血行扩散，故早期以多发性小脓肿较为常见，以后才互相融合而形成单个大脓肿。脓肿中央为一大片坏死区，其脓液为液化的肝组织，呈巧克力酱样，质黏稠或稀薄，有肝腥味，含有溶解和坏死的肝细胞、红细胞、白细胞、脂肪、夏-雷晶体及残余组织。滋养体常聚集在脓腔壁，约1/3病例在脓液中可找到滋养体但从未发现有包囊脓肿可因不断扩大逐渐浅表化，以至于向邻近体腔或脏器穿破。慢性脓肿可招致细菌继发感染，如大肠杆菌葡萄球菌、变形杆菌、产气杆菌及产碱杆菌等细菌感染后，脓液失去其典型特征，呈黄色或黄绿色，有臭味，并有大量脓细胞，临床上可出现毒血症表现。实验室检查：1.血象检查白细胞总数在早期多数增加[（13～16）×109/L]，至后期常降至正常以下，中性粒细胞在80%左右有继发感染时更高。血红蛋白降低，血沉可增快。2.粪便及十二指肠液检查少数患者粪便中可找到溶组织内阿米巴十二指肠引流液丙管胆汁液中有时也能找到滋养体。3.肝功能检查ALT及其他项目多数正常范围，但血清胆碱酯酶活力降低较为突出4.血清学检查应用阿米巴纯培养抗原作血清学反应，其特异性甚高，如间接血凝试验、间接荧光抗体试验及ELISA试验等阳性率可达95%～100%。因而对阿米巴肝脓肿有较大的辅助诊断价值，阴性者基本可以排除本病。5.基因检测用溶组织内阿米巴分子量为30×103蛋白编码基因引物，以PCR法可从脓液中检测到其基因片段敏感性和特异性均为100%。其它辅助检查：1.X线检查显示右侧膈肌抬高，运动受限，可见胸膜反应或积液。偶可在平片上见到肝区有不规则透光液气影，具有相当特征性。2.肝脏影像B型超声波、CT扫描和磁共振等检查，均有助于诊断和定位。>丙氨酸氨基转移酶>十二指肠引流液一般性状检查>甲胎蛋白>痰液中寄生虫和虫卵>胆碱酯酶>血沉>血清谷-草转氨酶>血红蛋白>被动血凝反应临床表现：阿米巴脓肿症状的出现，约在阿米巴痢疾数月、数年甚至十数年之后亦有从未患过阿米巴痢疾的。起病多较缓，以不规则发热、盗汗等症状，或以突然高热、恶寒开始。发热以间歇型或弛张型居多体温大多晨低午后上升傍晚达高峰，夜间热退时伴盛汗，可持续数月直至作出诊断。肝区痛为本病重要症状常呈持续性钝痛，深呼吸以体位变更时增剧。由于脓肿多位于右叶顶部故可刺激与邻近组织及脏器形成粘连。右侧反应性胸膜炎相当多见，由于脓肿压迫右下肺而发生肺炎，此时，患者可有气急、咳嗽、胸痛、肺底浊音、摩擦音及音。有些患者右下胸或右上腹隆起，甚至局部皮肤呈现水肿，按之可凹陷。肝脏肿大，有压痛及叩击痛当脓肿浅表时，可健康搜索在右侧腋下线下部肋间隙触到最显著的压痛点，即Ludlow征阳性。右上腹肌可紧张，并有明显压痛脓肿所在位置肝右叶占绝大多数，为87%，左叶为8%左右两叶同时受累为5%。脓肿位于肝左叶者患者可有中上腹或左上腹痛，并向左肩放射此时体征多位于剑突下健康搜索，如左叶肝大中上腹或左上腹触及包块，易向心包或腹腔穿破。黄疸一般不出现，但在多发性肝脓肿时，黄疸发生率较高肝脓肿如未能及时诊断和治疗，病情迁延，患者可有消瘦、贫血、水肿、轻度发热、肝大质坚及局部隆起等，易误诊为肝癌。也有极少数病例，起病急骤，呈暴发性，称为超急性型肝脓肿或Rogers暴发型肝脓肿健康搜索，常伴有暴发型阿米巴痢疾，如不及时抢救，可危及生命并发症：主要合并症为脓肿向周围脏器穿破及继发细菌感染脓肿可穿破膈肌形成脓胸或肺脓肿，再穿破支气管造成胸膜-肺-支气管瘘；穿破至心包或腹腔时引起心包炎或腹膜炎；亦可穿破至胃大肠、肾盂等处，造成各脏器的阿米巴病。在这种情况下，继发细菌感染极易发生健康搜索。穿刺抽脓有时也可招致继发感染。再者阿米巴肝脓肿经血流可引起脑脓肿，较为少见。诊断：1.阿米巴肝脓肿可根据以下几方面作出诊断（1）临床表现健康搜索：长期发热、肝肿大和局限性压痛或右下胸腋中线区压痛为本病常见的症状与体征痢疾史和腹泻史有助于诊断。（2）实验室检查①血象检查：白细胞总数在早期多数增加[（13～16）×109/L]，至后期常降至正常以下，中性粒细胞在80%左右有继发感染时更高。血红蛋白降低健康搜索，血沉可增快。②粪便及十二指肠液检查：少数患者粪便中可找到溶组织内阿米巴。十二指肠引流液丙管胆汁液中有时也能找到滋养体。③肝功能检查：ALT及其他项目多数正常范围，但血清胆碱酯酶活力降低较为突出④血清学检查：应用阿米巴纯培养抗原作血清学反应，其特异性甚高，如间接血凝试验、间接荧光抗体试验及ELISA试验等阳性率可达95%～100%。因而对阿米巴肝脓肿有较大的辅助诊断价值，阴性者基本可以排除本病。⑤基因检测：用溶组织内阿米巴分子量为30×103蛋白编码基因引物健康搜索，以PCR法可从脓液中检测到其基因片段，敏感性和特异性均为100%。（3）X线检查：显示右侧膈肌抬高运动受限，可见胸膜反应或积液。偶可健康搜索在平片上见到肝区有不规则透光液气影，具有相当特征性。（4）肝脏影像：B型超声波、CT扫描和磁共振等检查，均有助于诊断和定位。（5）肝穿刺引流：选择局部压痛点最明显处，或在B超引导下穿刺抽脓，穿刺点一般多在右侧腋中线第七或第八肋间。如获典型脓液，不论是否找到滋养体均可确诊。首次脓液应作细菌培养，以明确有无继发性细菌感染。鉴别诊断：1.原发性肝癌一般无明显发热、肝大迅速，质硬而表面不平，甲胎蛋白阳性。B型超声波、CT扫描肝动脉造影、磁共振检查及肝穿刺活组织检查均有诊断价值。2.细菌性肝脓肿鉴别要点见表1。3.膈下脓肿常发生于腹腔化脓性感染，如溃疡病穿孔，阑尾炎穿孔或腹部手术之后健康搜索。本病特征是全身症状明显，但腹部体征轻；X线检查横膈普遍抬高和活动受限，但无局限性隆起，可见膈下有气液面；B超提示膈下液性暗区而肝内则无液性区；核素肝扫描不显示肝内有缺损区；MRI检查时，在冠状切面上能显示位于膈与肝间隙内有液性区，而肝内正常。4.局限性脓胸不同点是本病曾有肺感染或胸腔损伤之病史，语音或触觉性震颤减低或消失，患部叩诊呈实音肝不增大，但可能稍向下移位亦无触痛。胸部X线检查可见膈肌未升高。胸腔穿刺可抽出脓液，并可查到病菌5.胰腺脓肿本病早期为急性胰腺炎病象，脓毒症状之外可有胰腺功能不良，如糖尿、粪便有未分解健康搜索的脂肪和未消化的肌纤维。肝如增大亦甚轻，无触痛。胰腺脓肿时膨胀的胃在病变部前面。肝扫描无异常所见。如有条件CT可帮助定位。6.肝棘球蚴病本病合并感染可误诊为细菌性肝脓肿应详细问病史如畜牧地区或畜牧业。病人先有腹部肿块而后出现脓毒症状X线摄片或可见钙化囊壁。包虫皮内试验阳性。治疗：1.病原治疗选择以杀灭组织内阿米巴滋养体的药物为主。（1）甲硝唑：首选药物剂量为400～800mg/次，3次/d，口服连服10天。本品的衍生物替硝唑及另丁硝唑等疗效亦较佳。（2）氯喹：口服后吸收完全，肝内浓度较血浆高数百倍对肝阿米巴病有较好的疗效。常用磷酸氯喹成人0.5g（基质0.3g/次），2次/d，连服2天后改为0.25g（基质0.15g/次），2次/d，连服20天为一个疗程副作用有头昏、胃肠道反应及心肌损害等。（3）依米丁类：依米丁及去氢依米丁均有良好疗效，由于这类药物对心脏有毒性作用健康搜索，目前较少应用。以上各种药物均可相继选用疗效更佳但不宜同时给药为根除肠腔阿米巴慢性感染用上述药物后，应继以一疗程二氯尼特或双碘喹啉。2.肝穿刺引流在应用药物的同时，对较大脓肿应进行穿刺引流，每3～5天1次，至脓液转稀，脓腔缩小，体温降至正常时为止。如有细菌混合感染，可于抽脓后腔内注入适量抗生素3.抗生素治疗有混合感染时视细菌种类及其对药物的敏感性，应用适当的抗菌药物。4.外科治疗遇有以下情况，可考虑做手术切开引流：①经抗阿米巴药物治疗及穿刺引流失败者；②左叶肝脓肿，穿刺引流有损伤邻近脏器危险或脓肿位置过深穿刺危险较大者；③继发细菌感染，药物治疗不能控制者；④穿破人腹腔或邻近内脏，引流不畅者；⑤多发性脓肿，致穿刺引流困难或失败者。预后：阿米巴肝脓肿自1913年应用依米丁治疗后，病死率在10%左右，但儿童仍高达20%。近来由于甲硝唑及其衍生物的应用病死率已下降到2%以下。溶组织内阿米巴破坏的肝组织病变，其最明显的特征是很少见到纤维组织增生，故在阿米巴肝脓肿治愈后，在解剖上和功能上往往能达到完全恢复。预防：注意个人卫生及饮食卫生。饭前便后洗手，饮用开水，生食蔬菜瓜果必须洗干净，并作适当消毒处理，如用食醋或高锰酸钾浸泡。加强身体锻炼，改善饮食结构，增强机体抗病能力。已发现患有阿米巴痢疾的患者应尽早诊治，服用有抗虫作用的药物，如甲硝唑和盐酸吐根硷等预防阿米巴肝脓肿的发生中药鸦胆子和白头翁对急慢性阿米巴肠病也有防治效果对进入流行区内的人员，必要时可服用下列药物之一：甲硝唑0.2～0.4g三氯散0.5g，双碘喹啉0.6g，1～2次/d。更多..相关资讯文库阿米巴肝脓肿的更多相关内容：