【关键词】腹痛；血栓性血小板减少性紫癜M溶血尿毒症综合征患者女，32岁，腹痛5d伴呕吐2d，就诊于急诊科。血液分析:WBC8.9×109/L，RBC2.83×1012/L,Hb86g/L,BPC50×109/L。X线腹部平片：中下腹见数个液气平面。诊断：肠梗阻，血小板减少性紫癜。即收入院。医学论文网www.yixueda.com患者5d前始无诱因反复出现腹痛,初为中上腹,后逐渐为全腹部疼痛,呈持续性阵发性加重,入院前2d始腹痛加重伴呕吐，约5～8次/d,为胃内容物及胆汁，无咖啡样物,非喷射性。肛门无排便排气。入院查体：T37.6℃,神清，贫血貌，巩膜黄染，四肢、腰腹背部散在出血点及淤斑，大小约0.1×0.1～3×2cm，压之不褪色。心、肺无异常，全腹膨隆，未见肠型及蠕动波，全腹压痛，以中上腹明显，轻反跳痛，肌紧张，移动性浊音v－w,肠鸣音5～6次/min。入院后查骨髓象：巨核细胞增多，成熟障碍，血小板少见；尿常规示BLD（++），PRO（+）；血总胆红素37.4μmol/L，结合胆红素8.9μmol/L,间接胆红素28.5μmol/L。腹部B超示脾轻度肿大。给予禁食、抗感染、抑酸及强的松等治疗后，腹痛及皮下出血等有所好转。但入院第4d，患者病情又加重,无明显诱因下频繁呕吐，约10～15次/d,为胃内容物及胆汁，无咖啡样物非喷射性，并出现头痛、反应迟钝,腹痛明显加重，解3次暗红血便，约30ml/次。查体：T38.5℃，嗜睡状，皮肤巩膜黄染加重，腹部压痛反跳痛明显，移动性浊音v＋w，直肠指检指套带血，色红，与肠液相混。急查血液分析示WBC17.6×109/L，RBC1.85×1012/L,Hb72g/L,BPC21×109/L，网织红细胞0.03；尿检示BLD（+++）,PRO（++）,BIL（+）；血总胆红素59.7μmol/L，结合胆红素14.5μmol/L,间接胆红素45.2μmol/L；尿素氮14.94mmol/L，肌酐196.3mmol/L，乳酸脱氢酶875u/L；3P试验（－），Coomb’s试验（－）,外周血涂片见较多破碎红细胞。明确诊断为：血栓性血小板减少性紫癜M溶血尿毒症综合征（TTPMHUS）。立即输血浆每日200～600ml，连续输注7d，地塞米松剂量20mg/d，并予阿司匹林、碳酸氢钠口服，长春新碱、环磷酰胺间断静推或静滴。14d后病情好转,上述症状消失，复查血液分析示WBC9.6×109/L，RBC4.62×1012/L,Hb102g/L,BPC106×109/L；复查其余实验室指标正常。出院后继续服强的松、阿司匹林，观察6个月未复发。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）M溶血尿毒症综合征（HUS）实为一综合征,历史上曾认为TTP与HUS是两种不同的疾病，但由于二者病理基础及治疗相同或相似,现多主张将二者统称为TTPMHUS,其主要表现为微血管血栓所致的多系统损害，典型的临床表现有三联征（血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经精神系统异常）或五联征（三联征加上发热、肾功能障碍）[1]。其实验室检查具有一定的特征性，血小板显著减少，贫血，网织红细胞增多，间接胆红素增高，外周血涂片可见红细胞碎片，血清乳酸脱氢酶可达极高水平，肝肾功能异常，凝血功能正常[2]。本病早期并非所有症状都出现，有些病人症状并不齐全或不典型，发病率低，极易误诊[3]。本例初诊时以腹痛为主，表现为腹痛、呕吐,且检查X线腹部平片见有液气平面，故初诊误诊为肠梗阻。随病情发展逐渐具备“五联征”临床表现，符合TTPMHUS的诊断标准，实验室检查亦支持临床诊断。本病例腹痛等症状考虑为TTPMHUS肠系膜动静脉血栓形成（血管性肠梗阻）及广泛血栓对消化道黏膜损害所致。我们应充分认识本病临床表现的多样性,全面分析病情，及时的做相关检查,尽可能避免对本病的误漏诊。TTPMHUS的治疗包括血浆疗法（血浆置换或血浆输注）、药物疗法和脾切除等。其中血浆疗法的血浆置换被认为是首选和主要的治疗方法。其治疗作用是由于正常血浆补充了患者体内缺乏或有缺陷的因子。TTPMHUS患者的血浆通过诱导血管内皮细胞凋亡而使血管内皮损伤，正常血浆则有抑制这一过程的作用[3]。本例经予血浆输注，抗血小板药物及激素和免疫抑制剂等治疗后效果显著。证明在无法进行血浆置换的情况下，血浆输注联合激素及免疫抑制剂等也是一种很好的治疗方法。【参考文献】[1]张之南,沈悌.血液病诊断及疗效标准［M］.第三版.北京：科学出版社，2008.[2]杨丽华,乔爱国.血栓性血小板减少性紫癜误诊原因分析［J］.四川医学,2004,25（3）:367.[3]张之南,李家.血液病治疗学［M］.北京：科学技术文献出版社,2005：3.