捐赠者：王全生，男性，现年35岁，家住河南省安阳市横水镇河西村――横水镇西下洹村。　　捐赠者本身是一名血友病患者，血友病仅仅是因为血液中缺乏凝血因子而造成的出血性疾病，所以应该不会影响其他器官的捐赠、移植。　　　　　　虽然现在一分一秒忍着疼痛等待死神的到来,他还是作出了这个决定.王全生这样的患者，一个普通的农民，在弥留之际，做出这么伟大的决定，他把自己生命奉献了出来，让我们钦佩，希望社会政府能更多的关注象他一样的病人，给予更多的帮助!　　　　这是我们血友病人的痛苦与精神。在我们血友朋友生命垂危的时候，我们可以把自己的器官捐献给社会。把生命留给他《她》人。这是无私的，这是伟大的。不知道还有多少象王全生这样的血友病人。在生死边缘徘徊。　　　　　　我们活着的时候可以给社会做力所能及的贡献，死了还可以奉献社会。这是我们血友的精神。　　　　http://www.hnxueyou.org/bbs/read.php?tid=882　　　　　　　　这一次是腹腔出血，起初王全生在林州第五人民医院住院治疗，但是半个月之后不得不终止治疗，既无钱又无药，只能回家待死。王全生父母双亡，由于看病的缘故，早就变卖了家里的房子，平日寄居在横水镇西下洹村的姐姐家，可姐姐家里18岁的儿子也是血友病患者，家境可想而知。　　都说“切肤之痛”，想来那一定是很痛的吧？可是王全生不觉得，由于出血引起的腹腔疼痛，逼得他拿着刀子往自己身上一刀一刀地划，以为把血放出来肚子就可以不痛了，却忘了血友病最为惧怕的就是出血，因为会止不住的，想来，他一定是痛疯了。　　救治血友病患者的主要药物是“凝血八因子”，国内能够生产凝血因子的，只有位于新乡的华兰生物工程股份有限公司、上海莱士血液制品有限公司和安徽绿十字生物制品药业公司三大厂家。按照世界血友病联盟的数据推算，我国每年至少需要生产650万瓶（200单位）才能满足我国患者需要，但现在三大厂家的生产量加起来才刚刚是1/50。　　王全生也没有办法搞到“凝血八因子”，在林州第五人民医院治疗期间，都是用“冷沉淀”代替――但是其中的“凝血八因子”含量微乎其微，遇到严重出血时根本无法有效地发挥作用。这就好比遭遇大坝决堤，应该立刻用沙袋堵死，而不是抓一把沙子投进去。同样的道理，想要堵死血友病患者的决堤大坝，就应该连续投入沙袋，持续用药，可王全生的家人东拼西凑，才借到了一万多块钱，即使是断断续续的沙子，也没办法多为他抓几把，所以，王全生回家了……　　　　目前以王全生的状况，大概是活不了几天了，他现在有一个愿望，就是看能不能够把自己的器官捐献出去，心、肝、脾、肺、肾、角膜、骨头，随便什么都可以，只要有人能用得着，尽管拿去，就当作是回报社会吧。　　　　联系电话：　　　　王全生的姐姐：0372――6576381　　河南血友协会会长冯女士：13017563541　　　　　　王全生的事情牵动着河南血友之家兄弟姐妹们的心,最先伸出援手的还是我们同病相怜的苦难中的兄弟姐妹.河南血友联谊会会长冯女士一直在为他奔波,找援助,找药,找卫生厅,找民政局.虽然医生已经告知王全生已经没有希望了,但是冯女士仍然没有放弃."我的病友在没死前我是不会放弃争取的!"血友病人脆弱的身体里孕育着坚强，坚强的与病魔抗争、坚强的与命运抗争！他们多么需要社会的关爱与帮助啊！当自己生命垂危时他想的不是社会、命运的不公而是如何以自己仅有的能力回馈社会―――捐献器官！就这一点就足以让那些苟且活着的人汗颜！　　　　　　可怜的病友，可敬的兄弟！　　　　　　病人在家里熬着疼得忍不住自己割伤自己流了很多血河南血友协会会长冯红梅女士已连夜赶到了王全生的家里作者：fenghongmei　回复日期：2008-11-26　18:05:18　　　希望政府相关部门尽快完善血友病人的医疗救助政策。作者：gaoping66　回复日期：2008-11-26　18:09:13　　　心酸中的感动~~~~~~~~如果他及时用药，不会到今天这种地步！作者：泡沫饼干　回复日期：2008-11-26　18:12:40　　　大家帮帮这位大哥吧。血友病人需要大家的关怀。作者：thok123　回复日期：2008-11-26　18:22:25　　　我也是一位血友,象这样的病,只要稳定,持续的用八因子,病人就能和正常人一样,快乐的生活.　　象国外很多患者就是这样.　　但是在中国,这样的患者,生存根本得不到保证.　　不知是我们患者本身的悲哀,还是这个国家的悲哀.　　作者：thok123　回复日期：2008-11-26　18:30:09　　　不知是这三大药厂生产能力不够,还是有意控制销售,来获得暴利.　　　　没有人来管这样的事情.　　　　政府又不放开血制品进口.达不到管理的效果.　　　　国外血制品比中国血制品管理更加严格.　　　　还血友病人生存的权利.　　　　象上面的患者,如能输入一定量的八因子,病情就能好转.　　　　但是现在只能眼睁睁的看着完蛋.　　　　作者：自强工作室　回复日期：2008-11-26　18:28:50　　　中国医疗的悲哀如果把国民收入20%用于人民福利全民免费医疗早就实现了作者：delink　回复日期：2008-11-26　18:38:54　　　恐怖呀，公仆看得见吗作者：lee_t　回复日期：2008-11-26　18:56:19　　　血友挺住！作者：0oalyo0　回复日期：2008-11-26　19:06:19　　　可悲　　为什么“血友病”着个群体就得不到社会的重视？　　难道是因为“血友病”不是绝症？作者：偶是见血封喉　回复日期：2008-11-26　19:08:13　　　什么时候我们血友也能像国外一样，能用上免费的因子呀~~~~~~~作者：yang_197611　回复日期：2008-11-26　19:12:32　　　太可悲了，真希望全政府人民集结起来共同关注血友患者，让他们少受点痛苦，精神和肉体上的，多给点关心吧，来点最实质的。作者：jinfengps　回复日期：2008-11-26　19:14:52　　　帮帮救救血友病人群，中国这么大，政府难道不管吗，血友病人群少，也是命啊，少几个贫官就能救N多个血友病人作者：fenghongmei　回复日期：2008-11-26　19:48:27　　　血友病人早用上八因子的话至于这样吗？政府官员都看不见吗？作者：平顶山大王　回复日期：2008-11-26　20:02:56　　　这里居然可以发出来？作者：gaoping66　回复日期：2008-11-26　20:17:27　　　其实血友病人得到及时的预防治疗，完全可以和正常人一样生活，学习、工作。因大多数患者无法得到及时治疗，造成患者残疾、死亡的事时有耳闻，行成恶性循环。作者：xjhxz1216　回复日期：2008-11-26　20:18:14　　　我也是血友，我不知道该用什么文字来描述我此刻的心情，心很疼，真的很疼！作者：酒乡人　回复日期：2008-11-26　21:06:48　　　看着王全生遭遇，我觉得一切的话都是苍白的，所有的安慰鼓励对王全生来说都毫无意义....,王全生现在需要的是钱是药。我也是一名血友病患者，50步看百步，我们的大多数的病人不比王全生好多少。现在我们在抱怨买不到药，然而就是能买到，我们又有几个能够买得起用得起呢？资料中说一发现有出血征兆就要立即输注因子，一般最少得连续输注3-7天，按足量输注一天就得花费1000余元，3天用量最少也得3000余元。目前大部分地区都没有把血友病纳入医保范围，完全依靠个人力量，试问有几个用得起?新闻联播中总是说，“我们要时刻把人民群众的利益放在最高处”，多好听啊！我们的脖子都快伸成长颈鹿了，也没看到我们的利益在哪里？政府不是总说对一些事情要特事特办，然而在因子如此短缺国家又不是缺钱的情况下就是不开放进口救急。如果说90年代中前期国外的药品曾一度不安全，时至今日国外的药品应该是比国内安全保险多了，但是，他们宁可看着血友病人在痛苦在煎熬......作者：kongli815　回复日期：2008-11-26　21:13:25　　　现在可以拉，上来了作者：kongli815　回复日期：2008-11-26　21:16:41　　　希望大家多帮助一下弱势群体，政府只要从牙缝里抠出一点，就可以多救几个人呢作者：郭1235　回复日期：2008-11-26　21:23:57　　　我是血友亲属,我们买不到药,即使有药,我们也没有那么多钱买药.新农合用药目录报销品种没有八因子.只能看着孩子忍受痛苦,希望政府关心一下这个群体,这是政府的责任.象国外血友病人用药免费.但是在中国,这样的患者,生存根本得不到保证.不知是我们患者本身的悲哀,还是这个国家的悲哀,　　　　作者：kongli815　回复日期：2008-11-26　21:25:32　　　如果媒体能报导出来，社会再捐助一部分，或许会得救呢，一个生命是这么的宝贵，就这么的陨落了，太可惜，也很令我们痛心了，拯救大哥吧，政府和社会都献出一点爱心，对生命做形式的政府，有点过分了吧作者：kongli815　回复日期：2008-11-26　21:38:40　　　当我看到照片的时候，我不禁痛哭起来，我们作为血友病的家属，知道这个病只是及时输因子，是没啥生命危险的，可大多数的我们都是在忍痛，我们的家庭从此都和眼泪和阴暗相伴，渴望政府给予血友病更多的医疗制度，给予没法自理的病人基本的生活补贴，他们也是社会的一分子，怎么忍心他们就这样带着生命遗憾的离去呢？生命诚可贵，希望类似的病人以后不再带着遗憾离开，给予他们生存的意愿，这是社会基本的保障，让温暖的字眼重新照耀他们，不要遗弃坚强的生命，他们需要你，他，她我们的帮助。作者：zx198501　回复日期：2008-11-26　21:44:45　　　哎，还是希望广大健康人士多献血吧。没有血，如同无米之炊怎么可能提取8因子呢。。。作者：表面之下　回复日期：2008-11-26　21:51:38　　　伟大也是被逼出来的。太多的无奈了！！！作者：Anakin113　回复日期：2008-11-26　22:10:34　　　近两年的时间了，全中国的十万血友病人都因为缺药时刻面临着死亡的威胁，缺药的情况持续一天，这十万人面临的危险就会持续一天，是整个社会行动起来的时候了！多一个人行动，这个群体就会多一份生命的希望！希望这些生命的希望不会因为被人遗忘而熄灭！谢谢每一个看到这个帖子的人，你的行动会带为我们增添一份希望！作者：syong106　回复日期：2008-11-26　22:26:10　　　我也是一名血友病患者，看着这种情况不时的发生，觉得自己真的很无能，无法去帮助这些最需要帮助的人，心里很难受。作者：love755618354　回复日期：2008-11-26　22:32:54　　　为什么政府不重视我们血友呢？作者：fenghongmei　回复日期：2008-11-27　9:42:46　　　我在担心王全生能不能活得过今天呢？作者：帅芙蓉　回复日期：2008-11-27　12:16:11　　　有这么多的人在关心着他。希望他可以挺过来。希望政府能够早日重视我们血友。作者：xieyou520　回复日期：2008-11-27　13:27:40　　　王大哥，希望你能坚强的好起来作者：xieyou520　回复日期：2008-11-27　13:41:28　　　锦涛哥`关心下我们吧`作者：fenghongmei　回复日期：2008-11-27　13:59:33　　　王还想活,怎么办?作者：天蝎米米　回复日期：2008-11-27　15:04:00　　　建议版主把此贴设为精华帖,血友病人真的好可怜,全社会都来关心血友病人,爱在人间,大爱无疆,相信病友会好起来的,作者：janny0701　回复日期：2008-11-27　18:34:39　　　希望他能挺过来,我们真的不希望一个生命就这样消失!作者：kongli815　回复日期：2008-11-27　18:44:19　　　我们的父母官开开仁慈之心吧，渴望生存的眼神在等着您的救助。作者：kongli815　回复日期：2008-11-27　18:47:31　　　生命诚宝贵，只要都献出一点爱心，一个生命就会留下来。请伸出您的一只手，让那颗冰冷的心感到一丝温暖，他和您一样想享受每天的阳光，给他帮助吧。感谢！作者：xieyou2008　回复日期：2008-11-27　18:55:46　　　希望上天能赐予他好运作者：酒乡人　回复日期：2008-11-27　19:23:50　　　牢骚归牢骚,其实站在政府的立场上，要求政府能够立即达到西方国家一样水平,为血友病人用药免费也是不现实的,毕竟中国与西方发达国家有几十年的差距。政府面对需要救助的弱势群体不止血友病群体一个。我们不要求能够完全享受和发达国家一样的待遇，只希望政府能够真正重视我们的一些基本需要，能把药品的价格降一些下来，再把我们纳入医保，为我们报销一部分药费，我们就非常满意知足了...，可现在，一是买不到药，二是买不起药，这就是政府的工作没有做到位了......作者：酒乡人　回复日期：2008-11-27　19:26:51　　　不知道王全生现在怎样了？此刻心情十分沉重，真的希望有奇迹出现。。。作者：youyihan520　回复日期：2008-11-27　19:32:17　　　真的希望王全生快点好起来，今天又好点了吗？王全生，你一定要振作起来，所有的人都在为你祝福，你不能让我们失望。作者：xieyou2008　回复日期：2008-11-27　19:32:33　　　最新消息王全生用了捐赠的因子后病情好转能吃饭了让我们祝福他吧祝他早日康复作者：河边草0217　回复日期：2008-11-27　20:05:56　　　让我们共同为王全生祈祷吧！！！好人平安！！！血友平安！！！作者：gaoping66　回复日期：2008-11-27　20:09:05　　　王全生最新照片，他输入凝血因子后，好多了，目光中有了希望。。。。作者：平顶山大王　回复日期：2008-11-27　20:11:48　　　花非花，梦非梦作者：xieyou1983　回复日期：2008-11-27　20:45:00　　　看到他的眼神有希望啊，大家帮一下就可以度过难关呢作者：guohuitaba　回复日期：2008-11-27　21:00:14　　　坚持就是胜利，我们的生命是顽强的。作者：gaoping66　回复日期：2008-11-27　22:38:31　　　王全生最新照片，他输入凝血因子后，好多了，目光中有了希望。。。。上传到天涯相册了大家都可以看到作者：xiaojietop　回复日期：2008-11-27　22:45:32　　　我们血友病，现在救命的药都买不到了，出血了只能等死了。　　哎，我差不多就在等死了　　作者：janny0701　回复日期：2008-11-28　0:13:42　　　希望他能挺过来，也感谢所有帮助他的人,我们的血友兄弟姐妹们,只要坚强起来,我们一定能挺过去.希望在人间,人间有真情!!作者：guohuitaba　回复日期：2008-11-28　21:54:18　　　今天王全生怎么样了，怎么没有人报道，让我们挂念。作者：janny0701　回复日期：2008-11-29　17:46:58　　　希望经过这次事件,赶快把农村病友的医疗福利政策实施起来,血友病不是治疗不了，如果因为没钱治病而导致悲剧,在这个和谐的社会主义社会里是太悲哀的事情了.作者：janny0701　回复日期：2008-11-30　19:06:57　　　河南病友后续报道新闻报道1新闻报道2后续报道作者：fenghongmei　回复日期：2008-11-30　19:14:37　　　今天上午王家姐姐打来电话，王全生的目前状况很好。今天可以吃饭啦，并且让我转告大家，他一定好好活下去，不辜负全国病友对他的关心。作者：09781532008　回复日期：2008-12-1　9:47:46　　　看到以前的照片感到非常难受，看到后来有人帮助略感欣慰，祝我们的病友早些好起来，希望政府看到报道能够重视我们血友的处境，解决我们的困难，与国际接轨，让血友们看得起病，用的上药，生命能够有保障。作者：幻影80000　回复日期：2008-12-4　20:31:57　　　今天从王全生家人传来的消息，王全生今天已经出院，身体基本恢复可以回家继续修养了，感谢每一个关注他病情的给于他无私帮助的人！作者：fenghongmei　回复日期：2008-12-7　18:43:27　　　谢谢大家!作者：delink　回复日期：2009-04-29　00:56:25　　　血友病患者没药救治，是不是政府职能部门失职渎职？作者：星空0012009　回复日期：2009-10-26　18:26:02　　　我是血友亲属,我们买不到药,即使有药,我们也没有那么多钱买药.新农合用药目录报销品种没有八因子.只能看着孩子忍受痛苦,希望政府关心一下这个群体,这是政府的责任.像国外血友病人用药免费.但是在中国,这样的患者,生存根本得不到保证.不知是我们患者本身的悲哀,还是这个国家的悲哀,要求国家尊重生命！