摘　　要:目的用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）或其他方法重组蛋白抗原，用于LCMV感染的诊断。方法采用Prosis软件对LCMV核蛋白（Np）全长氨基酸序列进行亲疏水性分析，合成ICMVsRNA第1816－2178位核苷酸序列编码的Np第380－500位氨基酸基因，克隆在His-tagpET-28a融合表达，表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化，建立ELISA检测试剂。结果表达产物主要以包涵体形式存在，表达量达20％以上。表达产物经Ni-NTA-Agarose纯化后纯度达到90％以上。经检测93份人血清，有6份病毒抗体阳性，阳性率为6．5％（6／93），与全病毒抗原检测结果7．5％（7／93）相近。结论用合成基因表达产物取代LCMV抗原检测病毒抗体，不仅可以消除病毒传播可能，而且特异性强。为LCMV感染诊断及生物材料质量控制提供有效方法。