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非酒精性脂肪肝病临床特征及危险因素分析

更新时间:2011-01-25 04:19:40

【摘要】:目的分析非酒精性脂肪肝病(NAFLD)肝脏脂肪变程度与糖脂代谢的关系,探讨NAFLD与胰岛素抵抗(IR)的关系。分析NAFLD的临床特征,寻找该病的发病因素,为临床的预防和治疗提供依据。对象与方法1、本研究以2006年9月至2007年3月在暨南大学附属第一医院内分泌科门诊、消化科门诊和体检中心初诊为NAFLD者为研究对象,总共有NAFLD组病人405例,男性232例,女性173例,年龄在20-80岁之间,平均年龄56.6±6.89岁,按B超的检查结果NAFLD组病人分为轻度NAFLD组、中度NAFLD组、重度NAFLD组,各组性别构成和年龄差异无统计学意义。2、选择年龄在20-80岁之间的健康体检者并行B超检查排除NAFLD者为对照组,共119例。所有入选者均无病毒性肝炎及嗜酒史(男<140克/周,女<70克/周)。3、详细询问病史、测量身高、体重、腰围(W)、臀围(H)、肝炎病毒标志物(肝炎抗体全套)。以B超检查对肝脏脂肪含量进行轻、中、重度分级。4、选择90例诊断为NAFLD非糖尿病病人,行OGTT筛查,根据OGTT结果分为糖耐量正常组(NGT)和血糖调节受损组(IGR),比较两组的临床特征的异同点。(5)生化指标:空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿酸(UA)、血浆胰岛素。(6)胰岛β细胞功能的评价采用胰岛素抵抗指数(HOMA-IR=FPG×FINS/22.5)和Homaβ细胞功能的指数[HOMA-β=20×FINS/(FPG-3.5)]。7、根据上述检查结果分析NAFLD的临床特征,探讨NAFLD肝脏脂肪变程度与IR、血生化指标的关系。8、采用SPSS13.0统计软件进行统计分析;分析不同组别的NAFLD患者在生化等方面的差异,计量资料均以均数士标准差表示;非正态分布资料经对数转换后分析;两组均数比较用非配对t检验;计数资料比较用卡方检验:用Logistic逐步回归(stepwise法)进行危险因素的分析。结果1、体重指数(BMI)、W、腰臀比(WHR)、舒张压(DBP)NAFLD组高于对照组(P<0.05),随肝脏脂肪变性程度加重,NAFLD患者BMI、W增加(P<0.05)。2、NAFLD组空腹胰岛素(FINS)、ALT、AST、ALT/AST、TG、TC、FPG高于对照组(P<0.05)。轻、中、重度NAFLD三组FINS、ALT、AST、TG、FPG、HOMA-IR均高于对照组,随肝脏脂肪变加重FINS、ALT、AST、TG、HOMA-IR升高(P<0.05),HOMA-B下降(P<0.05)。3、本组人群NAFLD以轻度脂肪肝居多,占整个NAFLD病人的56.0%,中、重度脂肪肝分别占25.4%、18.5%。本组NAFLD病人男性在60-70岁年龄阶段检出人数最多,女性则在50-60岁阶段。4、在90例行OGTT试验者中,26例被诊断为IGR,与NGR组比较年龄、女性比例、FINS水平、FBS和HOMA-IR、2hINS、BMI均具有显著差异(P<0.01)。5、NAFLD与肥胖有关,也与体脂分布有关。各组轻中重度NAFLD者中,中心型肥胖,较周围型肥胖多。6、多因素分析结果显示,BMI、W、糖尿病家族史、DBP、高TG及UA血症,年龄增长是NAFLD的危险因素。结论1、NAFLD患者存在有肥胖/超重、糖脂代谢紊乱、肝功能异常的临床特征。2、NAFLD与MS关系密切,随肝脏脂肪变程度的加重,NAFLD患者BMI、W增加及糖脂代谢紊乱程加重。3、NAFLD存在有胰岛素抵抗,肝脏脂肪变程度与胰岛素抵抗加重、β细胞功能下降呈平行关系。4、NAFLD患者是糖尿病的高危人群,早期行OGTT糖尿病筛查是有必要的。5、NAFLD的危险因素包括年龄、BMI、中心性肥胖、高DBP、高TG及UA。
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