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先天性心脏病肺动脉瓣狭窄

更新时间:2012-11-26 04:34:15

  病理解剖:

  肺动脉瓣三个叶的交界互相粘连,使其开放受限而致瓣口狭窄是临床上最常见的一种,

  仅见2个交界且粘连者为二瓣化狭窄,临床较少见,

  瓣膜仅见中央一小孔而无交界者为单瓣狭窄,临床极少见。

  瓣孔狭窄程度轻重不一,一般在2—4mm,部分病例合并瓣环狭窄,通常有肺动脉窄后扩张。右室漏斗部狭窄者多为肌性狭窄,可呈环形或半环形,少数为膜性狭窄,膜性狭窄者往往有第三心室形成。肺动脉干狭窄可为肺总动脉的一部分或全部,也可延伸到左右分枝而称为肺动脉缩窄。由于右心室排出受阻,右室常呈向心性肥厚,心室腔变小,晚期可扩大。

  病理生理:

  正常肺动脉口面积为2cm2/m2体表面积,新生儿约为0.5cm2/m2体表面积。肺动脉瓣狭窄轻度者往往无明显血流动力学改变,通常影响心功能时狭窄已达肺动脉瓣孔的60%以上。此时右心室排血明显受阻,右心室压力升高,而肺动脉的压力正常或低于正常。两者之间的压力差通常在33~31.92kPa之间。长时间右心后负荷过重引起右室肥厚甚至衰竭,并引起右房及静脉压升高,静脉回流受阻。右心室排血受阻,右心室压力增高,而肺动脉的压力则减低。

  主要症状:

  轻度狭窄病人可无明显症状,中度以上狭窄者可在劳累后出现心悸、气喘、乏力及胸闷等,重症患者可有晕厥,如出现右心衰竭时可有相应的症状。极重的患者可有缺氧性心脏停搏及猝死。

  如有房缺或卵圆孔未闭者可有不同程度的发绀。

  主要体征: 胸骨左缘第二肋间有响亮的粗糙喷射性收缩期杂音,多伴有震颤,第二心音分裂并减轻,可有来自肺动脉的收缩早期喀喇音;漏斗部型者杂音在胸骨左缘第三、四肋间最响,无肺动脉收缩早期喀喇音;动脉型者杂音向两腋部与背部传布。

  检查:

  X线和MRI检查: 右心室增大,肺血少。瓣膜型:肺门血管影正常,肺动脉段明显凸出,心影呈葫芦形;漏斗型:肺动脉段不凸出,偶有凹下;动脉型:偶见肺动脉阴影变小。

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