腓骨肌萎缩症的诊断及容易与其混淆的疾病

　　本病主要需与下面的疾病进行鉴别：

1.远端型肌营养不良：四肢远端逐渐向上发展的肌无力.肌萎缩.该病成年起病.肌源性损害肌电图.运动NCV正常等可资鉴别；

2.远端型脊肌萎缩症：肌萎缩分布和病程与CMT2颇为相似.但EMG可证实前角损害；

3.遗传性共济失调伴肌萎缩：又称Rouy－Lévy综合征.儿童期起病.缓慢进展.表现腓骨肌萎缩.弓形足.脊柱侧凸.四肢腱反射减弱或消失.运动NCV减慢.但有站立不稳.步态蹒跚.手震颤等共济失调表现；

4.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病：进展相对较快.CSF蛋白含量增多.泼尼松治疗有效.