更新时间:2012-12-05 12:43:00
预激综合征大多为散发,有些为家族性发病,是常染色体显性遗传疾病,但其致病基因尚未定位、克隆.该实验目的是探寻预激综合征(包括家族性和散发性预激综合)的致病基因.从分子遗传学的角度探讨疾病的发病机制.
结论:预激综合征为遗传性疾病,致病基因位于7q3上.该结果为预激综合征相关基因的精细定位和基因克隆打下了基础.
②目的:了解家族性预激综合征的发病情况,明确家族性预激综合征的临床及电生理特点,以利于发现和治疗患者,预防猝死.结论:家族性预激综合征患者电生理特点、男女比率及发病年龄与散发性患者相似,但是多旁路者多见,由于多旁路患者易发生室颤导致猝死,因此,对于预激综合征患者,应详细询问家族史,以期发现家族中其他患者,减少猝死率.