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小儿同型胱氨酸尿症
小儿同型胱氨酸尿症有哪些表现及如何诊断
小儿同型胱氨酸尿症有哪些表现及如何诊断?

  1.合成酶缺乏型 典型的症状见于胱硫醚合成酶缺乏型的病例。患儿初生时正常,5~9个月间起病。主要症状是骨骼异常、晶体脱位、血栓形成、智力发育落后、惊厥等。骨骼畸形有四肢和指趾细长(蜘蛛指趾),易误认为是马方综合征。X线检查可见骨质疏松,椎体背侧呈双凹形,以及脊柱侧弯等。眼部症状多有晶体脱位,多发生于3~10岁间,常伴青光眼,视网膜剥离。血栓形成可发生于任何器官,约50%的病例发生过一次或多次血栓栓塞发作,颅内血管、冠状动脉、肾动脉、肺血管、

病例说明书
疾病名: 小儿同型胱氨酸尿症
就诊科室: 儿科 , 营养科
症状检查:
所属部位: 头部 , 四肢 , 背部 , 腹部
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