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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有哪些表现及如何诊断
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有哪些表现及如何诊断?

  包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群,如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群,指、腕伸肌早期容易受累,而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠

病例说明书
疾病名: 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
就诊科室: 神经内科
症状检查:
所属部位: 全身
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