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亨廷顿病
亨廷顿病有哪些表现及如何诊断
亨廷顿病有哪些表现及如何诊断?

  亨廷顿病为常染色体显性遗传。子女的发病几率是50%。父系遗传占优势者发病较早,而母系遗传占优势者发病较晚。但如母亲已发病,在妊娠过程中,由于母体与胎儿的相互作用,大部分胎儿流产。而由父系遗传的小孩多能存活。和其他多谷酰胺重复病一样,亨廷顿病的遗传呈现遗传早发现象,即一代比一代发病早,且一代比一代症状重。

  亨廷顿病的临床症状包括三方面,即运动障碍、认知障碍和精神障碍,这些临床表现均可以作为首发症状出现。

  1.运动

病例说明书
疾病名: 亨廷顿病
就诊科室: 神经内科
症状体征: 痴呆 , 步态异常
症状检查:
所属部位: , 全身
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