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先天性尺骨缺如
先天性尺骨缺如有哪些表现及如何诊断
先天性尺骨缺如有哪些表现及如何诊断?

  本病多为单侧发病,以右侧居多,男性患者多于女性。患儿拇、食指存在,活动功能良好,但尺侧列缺如。患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜,桡骨头脱位,前臂旋转功能受限,但腕、肘关节功能尚好。患者可同时有腕骨缺如,常见是豌豆骨、钩状骨、大多角骨和头状骨,有时第4、5掌骨也有缺如。桡骨向外弓状凸出,随儿童生长更为明显。约20%的患儿有并指畸形,全身其他伴随畸形有腓骨缺如、马蹄内翻足、脊柱裂等。

  根据临床表现、伴随畸形及X线特征不难诊断。

病例说明书
疾病名: 先天性尺骨缺如
就诊科室: 骨科 , 手外科
症状检查:
所属部位: 上肢
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