预后：恶性肉芽肿预后较差，5年生存率较低，死亡率很高。其预后与下列因素有关：

    (1)年龄：年龄越小预后越差。

　　(2)病理类型Steward氏型病变范围局限，症状出现早，而且明显，往往容易发现，而且病理取材方便，能够及时明确诊断，早期得到有效治疗，治疗效果好，5年生存率高。Wegener氏型多见中年人，临床表现复杂多样，病情进展快，早期诊断十分困难，目前临床上又缺乏特异性诊断标准，只能以临床特征为基础，结合多次或多部位组织活检，排除其它疾病才能确诊，往往延误有效治疗时机。因此，此型患者治疗效果差，5年生存率低。

　　(3)病变部位和范围：病变位于咽喉的患者可以引起喉梗阻，也容易发生难以处理的大出血，故预后差，一个部位病变者5年生存率达34.5%，二个部位病变者，5年生存率为25.8%，全身损害者预后不良。

　　(4)发热：恶性肉芽肿病人伴有发热者，治疗效果差，5年生存率低。发热不退或暂时发热退后又突然发热者，预后极差，都在一年内死亡。需要注意治疗过程中如局部病变控制良好，但是发热仍未控制或反复发热，多数可能伴全身其它部位隐性病灶存在，提示患者预后极差。

　　(5)血沉：临床资料表明，血沉与预后有明显关系，血沉快者预后不良。血沉正常者，预后良好，5年生存率较高。