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丙酮酸激酶缺乏症
丙酮酸激酶缺乏症如何预防
丙酮酸激酶缺乏症应该如何护理?

  常染色体隐性遗传在北欧血统的人群中高发。在日本 此病与G-6PD缺乏症的人数大致相等 但越来越多的证据表明此病亦呈现全球性分布。由于PK缺乏症所致的溶血已见于葡萄牙、意大利、近东、澳大利亚 新西兰、中国 委内瑞拉、菲律宾 墨西哥等地区和国家 我国香港地区3%的新生儿为PK变异型杂合子 在德国和美国PK缺乏症杂合子约为1% 我国1984年胡亚美首次报道2例,至今国内报道的PK缺乏症所致溶血性贫血共10例。

病例说明书
疾病名: 丙酮酸激酶缺乏症
就诊科室: 内科 , 血液科
症状体征: 贫血 , 黄疸
症状检查:
所属部位: 全身
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