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您现在的位置： 健康室 > 疾病 > 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

　　遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。

病例说明书
疾病名： 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
就诊科室： 内科 , 血液科
症状体征： 呕血与黑便 , 血尿 , 月经量多 , 拔牙后伤口经久不愈 , 产后出血 , 凝血因子功能的障碍 , 凝血功能障碍 , 凝血障碍 , 先天性X因子缺乏
症状检查： 复钙交叉试验（CRT,PRT） , 凝血因子活性测定 , 复钙时间 , 凝血酶原消耗纠正试验 , 简易凝血活酶生成试验 , 简易凝血活酶生成纠正试验 , 凝血酶原时间（PT）
所属部位： 全身
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