一般病理改变

　　a 早期为急性炎症期，脂肪小叶细胞间以中性粒细胞为主浸润，还可见淋巴细胞及组织细胞，脂肪细胞变性，

　　b 肉芽肿期：浸润细胞以组织细胞为主，间有淋巴细胞及浆细胞，由于组织细胞吞噬了退行性变的脂肪细胞而形成多数泡沫细胞，还可见多核巨细胞，

　　c 纤维化期：成纤维细胞增生、纤维化，小叶内变性坏死的脂肪细胞为新生胶原所代替，

　　d 皮下组织血管内皮细胞增生，管壁水肿增厚。

　　病理鉴别诊断

　　本病组织学改变为小叶性脂膜炎，无特异改变，需与其它原因所致小叶脂膜炎鉴别，如果未发现明确病因，可诊断为“不明原因小叶性脂膜炎”。

　　临床特点

　　a 女性多见，

　　b 可伴有发热，好发于双下肢、躯干下部，

　　c 皮损为成批出现的皮下结节或斑块，有压痛一般不溃破，

　　d 反复发作，可自然缓解。

　　e Weber-Christian病所包括的疾病除复发性发热性非化脓性结节性脂膜炎外，尚有一些其它疾病，目前已不采用此病名。