本病为常染色体显性遗传,乳恒牙均可受累。引起本症的编码基因是位于4q13。本症有部分患者还同时伴有全身骨骼发育异常(osteogenesis imperfecta),故有人认为本病与中胚层发育异常有关。
广告合作 网站简介 换链接 联系我们 网站地图 健康XML 健康TXT 给健康室提意见