应注意与以下病症相鉴别：

　　一、先天性巨结肠：

　　1、简介：

　　先天性巨结肠(Hirschsprung′s discase)又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis)。由于hirschsprung将其详细描述，所以通常称之为赫尔施普龙病(hirschsprung’s- Disease)，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。

　　2、临床表现：

　　患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。痉挛段越长，出现便秘症状越早越严重。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者，经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解。

　　3、鉴别要点：

　　直肠测压取活检可以鉴别。

　　二、机械性肠梗阻：

　　1、简介：由机械性阻塞导致肠内容物通过完全受阻或严重障碍。

　　2、临床表现：

　　(1)腹痛集中于脐周或上腹部，若疼痛严重而固定,则可能已发生绞窄。

　　(2)在小肠梗阻时呕吐发生较早，大肠梗阻时则较晚。

　　(3)在完全性肠梗阻可发生便秘，但部分梗阻时可发生腹泻.约25%的小肠梗阻患者可发生绞窄性梗阻，并在6小时内发展为坏疽，它突出表现是腹痛开始或数小时内进展成为严重的固定疼痛.。

　　3、鉴别要点：

　　如果梗阻病变是癌肿或憩室炎，则腹部平片可显示病灶近端的结肠扩张。

　　为确定梗阻的部位应进行内镜或钡剂灌肠检查。若采用，内镜检查应先于钡剂灌肠。