法国国家卫生与医学研究所和美国一研究小组分别以不同方式发现了诱发局限性肠炎的一个重要基因，这是科学界首次发现与这种原因未明的肠炎有关的基因。这项成果将发表在5月31日出版的英国《自然》杂志上。

　　据法国方面主持这项研究的吉勒·托马教授介绍，他们的研究是通过对近5000人的脱氧核糖核酸进行筛选完成的；而以加布里埃尔·努涅斯为首的美国科学家则是通过对人体第16号染色体上的一个基因进行分析完成的。他们的研究结果都表明，15％的局限性肠炎患者的身体中存在Nod2突变基因。在普通人群中，局限性肠炎的发病率是千分之一，而在身体中存在Nod2突变基因的人群中，这种疾病的发病率达到千分之三十。

　　托马教授表示，目前可以肯定，Nod2突变基因绝不是惟一诱发局限性肠炎的基因，也许另外还有5、6个基因与这种疾病有关。但这个基因的发现将有助于局限性肠炎的诊断和治疗。