★ 先天性全身多毛症

　　先天性全身多毛症是人类遗传中较罕见的现象，属返祖现象。到1972年止，世界上报道的先天性多毛症仅约40例。

　　先天性全身多毛症绝大多数是常染色体显性遗传，患者可有齿发育不良，但体格和智力均发育正常。临床表现为眉毛浓而长，两眉常可相连，面及躯干四肢毛均密而长，毛可长达10cm。

　　★ 症状性多毛症

　　(1)遗传性疾病：见于卟琳病、大疱性表皮松解症、症状性多毛症。

　　(2)内分泌障碍：见于甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、症状性多毛症。

　　(3)营养不良：儿童中原发性或严重感染引起的营养不良可引起全身性多毛。

　　(4)神经性厌食症：面部躯干和四肢有细绒毛样多毛症。

　　(5)皮肌炎：多毛主要见于儿童前臂、小腿和颞部。

　　★ 医源性多毛症

　　皮质类固醇激素大量长期治疗可发生多毛症，以面部为甚，也可分布于背，上肢。停药后数月可消退。

　　米诺地尔(敏乐定，Minoxidi1)每日口服数月，可出现多毛症。

　　大部分肾移植患者用环孢菌素A(cyclosporin A)可发生多毛症。

　　★ 痣样多毛症

　　(1)毛痣：黑素细胞痣常伴有大量黑毛。

　　(2)脊髓纵裂：腰骶部长出一丛长的黑毛。

　　★ 妇女多毛症

　　(1)多囊性卵巢综合征：多毛发生面部、乳房和腹部，但无男性化表现。

　　(2)纯性腺发育不全：患者在青春期前发育正常，5%—10%的病例产生多毛症。

（实习编辑：李杏）