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口服降糖药的“秘密档案”

更新时间:2010-09-24 18:40:27


.hzh {display: none; }   作者:同济大学附属东方医院内分泌科冯波教授

  通常而言,糖尿病分为1型和2型,这是一种临床分类,而与病情严重程度无关。糖尿病治疗是综合多方面的,药物治疗是其重要环节。目前,糖尿病治疗的口服降糖药主要包括以下五类:

  磺脲类

  其作用机理主要为促进胰岛细胞分泌胰岛素,其次有促进外周组织胰岛素的利用。

  1、格列吡嗪:短效磺脲类制剂,服用方法为三餐前半小时服,2.5毫克开始用,最大剂量可达每日30毫克。

  2、格列齐特:中效磺脲类制剂,早晚餐前半小时服,最大剂量为每日240毫克。

  3、格列本脲:长效磺脲类制剂,容易在体内蓄积,引起难治性低血糖,老年人中慎用。最大剂量为每日15毫克。

  4、格列美脲:新一代的长效磺脲类制剂。在体内容易与蛋白快速结合和解离,对血糖控制较为稳定。

  5、瑞易宁:为格列吡嗪的控释片,在体内缓慢释放药物,可每天服用一次,餐前餐后均可服用。

  双胍类

  其作用机理为增加外周组织对葡萄糖的利用,抑制肠内葡萄糖的吸收,抑制肝糖输出,增加胰岛素敏感性。主要有苯乙双胍和二甲双胍两种,苯乙双胍因其可引起严重的乳酸性酸中毒已很少使用。在二甲双胍应用时要注意避免在有低氧血症,如呼吸衰竭、严重的心力衰竭的情况下使用;在肝肾功能不全的患者也要避免使用。

  苯甲酸衍生物

  为餐时血糖调节剂,能快速短效促胰岛素分泌,使血中胰岛素水平不会太高,适合餐后血糖高者。有瑞格列奈和那格列奈两种。

  a-糖苷酶抑制剂

  作用机理为在肠内与寡糖竞争与a-糖苷酶结合,从而抑制糖的吸收。主要用于餐后高血糖者。目前有拜糖平、卡搏平、倍欣。

  噻唑烷二酮类

  为胰岛素增敏剂,作用于细胞核受体,调节细胞的基因表达,从而改善肝、脂肪细胞的胰岛素抵抗。其副作用有肝损、水肿、肥胖。目前有罗格列酮、吡格列酮等制剂。

  此外还有胰岛素治疗。近年对胰岛素认识有了进一步的提高,临床上其使用频率有了明显的提高。

(实习编辑:李杏)

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