为了解急性白血病患者骨髓细胞甲基转移酶（DNMT）活性的改变规律，北京大学第一医院血液科武淑兰教授、研究生白志勇等在卫生部科研基金资助下研究证实：甲基转移酶（DNMT）活性增高是急性白血病的高发现象。

　　DNA－甲基转移酶（DNMT）位于细胞核内，为一长5000个氨基酸的多肽，可以催化DNA中的胞嘧啶发生甲基化。DNMT活性增高是肿瘤发生的重要机制之一，也是肿瘤的重要生物学特征之一。

　　研究人员建立了同位素3H（氚）标记微量分析测定DNMT活性的方法，并测定了4种白血病细胞系（HL－60细胞、K562细胞、CEM细胞、KGI细胞）、急性白血病患者骨髓单个核细胞和6种实体瘤细胞系（胃癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、肾癌、成骨肉瘤）的DNMT活性。研究结果显示：同位素示踪微量分析法测定DN－MT活性灵敏度高、重复性好；上述4种白血病细胞系DNMT活性分别为47.5％、30.1％、63.9％和100％，较正常对照组增高23、14、30和48倍，25名急性白血病病人骨髓单个核细胞DNMT活性较正常对照组显著增高，而缓解期的白血病DNMT活性与正常对照组无明显区别；6种实体瘤细胞系DNMT活性均有不同程度的增高（为正常对照组的1.8～15.7倍），但增高的程度不及白血病细胞系。

　　初步证实甲基转移酶（DNMT）活性增高是急性白血病的高发现象，并且，同位素示踪微量分析法是测定白血病细胞DNMT活性的可靠方法。该研究有助于进一步探索白血病的发生机制。