南京东南大学附属中大医院儿科最近确诊了一名有肛门闭锁的VACTERL综合征病儿，虽然诊断、救治及时，但患儿终因病情太重不幸夭折。中大医院儿科主任医师李海浪教授特别提醒说，先天性肛门闭锁是一种很容易识别的消化道畸形，但有的患儿可能同时合并其他病症，需要医生充分考虑、及早排查，尤其是VACTERL综合征，确诊越早救治成功率越高。　　据李海浪教授介绍，新生儿只要存在椎体、肛门、心脏、气管、食道、肾脏、肢体七个方面中三种或三种以上的先天性畸形，就可诊断为VACTERL综合征，其中肛门闭锁是最容易发现的先天性畸形之一，约每5000个孩子中就有一个。肛门闭锁可以通过手术进行成形治疗，患儿可以恢复正常。但如果患儿同时合并其他先天畸形而又被医生忽视，则可能危及生命。　　中大医院确诊的这名VACTERL综合征患儿，因被家人遗弃，几天后才被送到医院，医生检查发现有肛门闭锁后，立即考虑到该患儿是否还伴有其他畸形。经进一步检查发现，该患儿的确还有法洛氏四联症、肺多叶发育不良等联合出生缺陷。虽经全力抢救，并在入院后很快接受了心脏手术，但因病情危重，患儿最终还是在手术完成六小时后不幸死亡。