作者：姚思宇，赵鹏，杨俊峰，李凤文，刘荣珍，傅伟忠，梁坚，何励

【摘要】目的姜黄素对酒精性肝损伤的保护作用。采用酒精复制大鼠肝损伤模型，测定肝组织的丙二醛（MDA）、甘油三酯（TG）及还原型谷胱甘肽（GSH）含量；并观察肝脏的病理组织学改变。结果受试样品高、中、低剂量组大鼠肝组织的MDA含量均值分别为16.9、15.5、16.7nmol/g（肝组织），均低于肝损模型组的19.7nmol/g；TG含量分别为2.59、2.67、2.09mmol/100g（肝组织），均低于肝损模型组的4.37mmol/100g；而GSH含量分别为275.6、254.3、307.7μmoL/100g（肝组织），均高于肝损模型组的188.7μmoL/100g；各剂量组大鼠肝脏病理改变评分均值分别为163.3、118.6、162.8分，均低于肝损模型组的253.6分。结论姜黄素对酒精性肝损伤具有保护作用。【关键词】姜黄素；酒精；肝脏；损伤；保护【Abstract】ObjectiveTostudytheprotectiveeffectofcurcuminonratmodelofliverinjurycausedbyalcohol.MethodsRatmodelsofalcoholicliverywereestablished.contentsofmalondialdehyde（MDA），triglycerides（TG）andreducedglutathione（GSH）inlivertissueweremeasured，andthepathologicalandhistologicalchangesofliverwereobserved.ResultsTheMDAcontentsinlivertissueinthehigh，middle，andlowdosagegroupswere16.9，15.5，16.7nmol/grespectively，significantlylowerthanthatinthemodelcontrolgroup（19.7nmol/g）.TheTGcontentsinlivertissueinthehigh，middle，andlowdosagegroupswere2.59，2.67，2.09mmol/100grespectively，significantlylowerthanthatinthemodelcontrolgroup（4.37mmol/100g），whiletheGSHcontentsinlivertissueinthehigh，middle，andlowdosagegroupswere275.6，254.3，307.7μmol/100grespectly，significantlyhigherthanthatinthemodelcontrolgroup（188.7μmoL/100g）.Theaveragevalueofpathologicalchangesinratliverinthehigh，middle，andlowdosagegroupswere163.3，118.6，162.8respectively，significantlylowerthanthatinthemodelcontrolgroup（253.6）.ConclusionThecurcuminhasasignificantprotectiveeffectonliverinjurycausedbyalcohol.【Keywords】curcumin；alcohol；liver；injury；protection姜黄（curcuma）为姜黄属植物，药用其根茎，是传统中药，化学成分主要含精油（4.2％～14％）、脂肪油（4.4％～12.7％）等挥发油及姜黄素（curcumin，difesuloylmethane）类成分，此外还有树脂类、糖类、脂肪酸、多肽类、生物碱、甾醇类及微量元素等，近代对于姜黄素的研究除了行气、散风活血、温经止痛的传统作用外，还揭示出了一些新的药理作用，如抗炎、抗氧化、清除氧自由基、抗人类免疫缺陷病毒、抗纤维化、防癌抗癌以及护肝保肾等。护肝方面主要研究了对各种毒物如四氯化碳、黄曲霉素B1、乙酰氨基酚、铁和环磷酰胺诱导的肝损伤的保护［1］，本实验研究了姜黄素对酒精性肝损伤的保护作用效果。1材料与方法1.1受试样品由北京某医药开发有限公司提供，规格为300mg/粒的胶囊，其主要功效成分为姜黄素，含量为3.1％。人体推荐用量为每日3次，每次2粒；折算为0.93mg/kgBW（以姜黄素计）。1.2实验动物选用广西医科大学医学实验动物中心（合格证号：桂动许字<2000>第001号）繁殖的SPF级（Ⅲ级）SD雄性大鼠60只，体重190±12.4g。本中心SPF级实验动物房（合格证号：桂医动字第23003号）。1.3主要仪器与试剂仪器：半自动生化仪、冷冻切片机、754-紫外可见光分光光度计、分析天平、显微镜、离心机、组织匀浆器、旋涡混匀器、水浴锅及微量加样器等。试剂：无水乙醇、还原型GSH、磺基水杨酸、5，5-二硫对硝基甲酸、Na2HPO4、NaH2PO4、KH2PO4、NaN3、EDTA-Na2等；MDA试剂盒（南京建成生物工程研究所生产，批号：20030116），TG试剂盒（中生北控科技股份有限公司生产，批号：222053）1.4实验方法采用酒精肝损伤模型方案。大鼠在SPF级动物实验室内饲养观察5天后，根据体重随机分为5组，即3个剂量组、一个酒精肝损伤模型组（模型对照组）和一个阴性对照组，每组12只大鼠。开始实验后，根据样品的人体推荐用量，设2.33、4.65、9.30mg/kgBW3个剂量组（分别相当于推荐量的2.5、5.0、10.0倍）。各剂量组大鼠灌胃给予相应浓度的样品溶液，肝损伤模型对照组和阴性对照组给予蒸馏水，灌胃量为1.0ml/100gBW。每天灌胃1次，连续30天。实验至第30天时，肝损伤模型对照组及样品各剂量组动物一次灌胃给予50%乙醇溶液1.2ml/100gBW，制造肝损伤模型；阴性对照组灌给等量蒸馏水。禁食16h后处死大鼠，快速取出肝脏，其中一部分（左叶）用作冷冻切片，进行病理组织学检查，观察脂滴在肝脏中的分布、范围和面积并进行评分；另一部分用于制成肝匀浆分别测定丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）及甘油三酯（TG）含量。1.5实验数据处理用MicrosoftExcel自带的统计软件进行统计处理。2实验结果2.1样品对酒精性肝损伤大鼠的肝组织过氧化脂质降解产物丙二醛（MDA）含量的见表1。从表1可见，肝损模型对照组大鼠的肝组织MDA含量显著高于阴性对照组，且两者的差异具有非常显著性（P<0.01），说明肝损伤模型成立。样品各剂量组大鼠的肝组织MDA含量均低于肝损伤模型对照组，但各剂量组与肝损伤模型对照组的差异均无显著性（P>0.05），表明该样品对酒精性损伤的大鼠肝组织中的过氧化脂质含量具有一定降低作用，但不是很明显。

表1各组大鼠肝组织匀浆丙二醛（MDA）含量（x±s）

注：表中P值为各剂量组、阴性对照组与模型对照组比较的统计结果