【关键词】护肝解毒冲剂,；,,,大鼠,,；,,肝损伤

　　摘要：目的观察护肝解毒冲剂的抗肝损伤作用。方法用D半乳糖胺（DGaLN）复制急性肝损伤模型；采用四氯化碳（CCl4）诱导慢性肝损伤模型。实验结束时分别取血测ALT，AST活性和总蛋白（TP），白蛋白（ALB），白/球比例（A/G），透明质酸（HA），同时均取肝组织做病理检查。结果急性肝损伤时，护肝解毒冲剂能降低ALT，AST活性及减轻肝细胞坏死及炎细胞浸润；慢性肝损伤时，其能降低ALT，AST和HA，升高TP，ALB和A/G，并减轻肝细胞变性，减少纤维组织增生。结论护肝解毒冲剂对大鼠DGaLN所致急性肝损伤和CCl4所致慢性肝损伤均具有保护作用。

　　关键词：护肝解毒冲剂；大鼠；肝损伤　　护肝解毒冲剂是由茵陈、栀子、大黄（制）、白术、云苓、白花蛇舌草、金钱草、蚤休、赤芍、丹参、郁金等组成,具有清热解毒退黄、凉血活血及健脾作用，是治疗慢性活动性乙型肝炎的纯中药制剂，为我国“八五”攻关研究第三类新药，为了观察护肝解毒冲剂的主要药效，本实验研究其对DGaLN所致急性肝损伤和CCl4所致慢性肝损伤的作用。现报道如下.

　　1材料与方法

　　1.1材料

　　1.1.1药品护肝解毒冲剂（HGCJ），10g/包，含原生药18.3g,由泸州医学院HGCJ课题组、泸州医学院药物研究所共同研制，批号930405。复肝康冲剂（FGK）：10g/包，批号930513，辽宁省中医药研究所制药厂生产。实验时均用蒸馏水配成所需浓度口服液。DGaLN：批号940504。由重庆医科大学生物化学教研室提供，使用时用0.9%生理盐水配成10%溶液。CCl4，由重庆化学试剂总厂生产，批号920512，临用时溶于植物油中，配成10%的CCl4溶液。

　　1.1.2动物SD雄性大鼠140只，体重150~180g，一级标准，川实动管第85号1993合格，由华西医科大学实验动物中心提供。

　　1.2方法

　　1.2.1方法急性肝损伤实验是将80只大鼠随机分成6组，即空白对照组、模型组、HGCJ大、中、小剂量组（HGCJⅠ，HGCJⅡ，HGCJⅢ）,复肝康阳性对照组（FGK）。HGCJⅠ，HGCJⅡ，HGCJⅢ组分别以44，22，11g（生药）・kg1・d1（相当于临床用量的13.36，6.68，3.34倍）灌胃1次，复肝康阳性对照组同时以复肝康冲剂3.51g（生药）・kg1・d1（相当于临床用量的3.34倍）灌胃1次,正常对照组和模型组定时以等容积生理盐水灌胃1次。连续给药7d，实验期间动物正常饮水，以标准颗粒饲料喂养。在第5天下午，对HGCJ治疗各组、模型组和阳性对照组给予DGaLN600mg・kg1腹腔注射1次［1］，正常对照组用生理盐水腹腔注射1次，注射前禁食12h，注射后观察动物的一般情况并继续禁食。于48h后每组取10只大鼠处死，取血检查ALT，AST，并取肝组织作病理切片检查。慢性肝损伤实验［2］是将60大鼠随机分成4组，即正常对照组、模型组、HGCJ大、小剂量（（HGCJⅠ、HGCJⅡ）组。HGCJⅠ，HGCJⅡ分别为44，11g（生药）・kg1・d1（相当于临床用量的13.36，3.34倍）。按常规饲养。模型组及HGCJⅠ，HGCJⅡ组于实验开始时即皮下注射10%CCl4油剂5ml・kg1，2次/周，连续3个月。于皮下注射10%CCl4第2个月起用HGCJ灌胃给药，同时正常对照组和模型组给予等容量的生理盐水灌胃，均为1次/d，连续2个月，其间观察动物的一般状况，于末次给药24h后每组取10只大鼠断颈取血，测ALT，AST，TP，ALB，A/G和HA。每只大鼠取同一部位的肝脏一块固定于10%福尔马林溶液做病理切片。

　　1.2.2统计学处理资料的统计分析采用±s表示，组间差异进行t检验。

　　2.1一般状况注射DGaLN8h后，模型组大鼠出现精神萎靡，被毛蓬松，治疗组情况稍好。皮下注射10%CCl4，模型组大鼠于第7周开始出现精神萎靡、背躬、被毛蓬松，并开始出现死亡，解剖可见腹腔积液，早期死亡者可见肝脏花斑样改变，晚期死亡者肝色苍白、质硬，死前肛周潮湿，体形消瘦。治疗组症状有所改善，死亡动物数减少。转贴于中国论文下载中心http://www.studa.net