ol/L，Cr（907±272）μmol/L,PTH（760±217）pg/ml。对照组：男12例，女10例，年龄（43.8±7.4）岁，BUN（24.8±7.4）mmol/L，Cr（863±315）μmol/L,PTH（17.2±5.6）pg/ml。两组患者年龄、性别、原发病及已透析时间差异均无统计学意义。　　1.2方法　　观察组予以1周3次血液灌注加血液透析治疗。予丽珠HA130型树脂灌注器串联在东丽B3-1.6A透析器之前，血流量200～250ml/min，治疗2h后取下灌流器，再继续血液透析2h。对照组仍接受1周3次的单纯血液透析，每次4h，透析器仍为东丽B3-1.6A透析器，血流量200～250ml/min。　　1.3观察指标　　分别于治疗前和治疗1周后用放射免疫法测定两组患者血清甲状旁腺激素（PTH）。　　1.4统计学处理　　使用SPSS10统计学软件包处理，计量资料采用t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。观察组予冲击式1周3次血液灌注加血液透析后，PTH明显下降（P＜0.05），而单纯血液透析组则PTH无明显变化（P＞0.05）；1周3次血液灌注加血液透析则更快更有效清除PTH，且血液灌注加血液透析治疗23例患者中有18例食欲改善、12例皮肤瘙痒减轻、15例睡眠改善、13例关节肌肉痛减轻，可见采用血液灌流加血液透析对患者行1周3次冲击式治疗能快速降低PTH水平，治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进症疗效满意。详见表1。表1两组患者治疗后PTH清除率比较（略）注：与治疗前比较，*P＜0.05；与对照组比较，△P＜0.05。继发性甲状旁腺功能亢进症是尿毒症患者常见并发症，表现为低钙、高磷、高PTH，以及骨痛、肌无力转移性钙化等［1］。近年来，很多研究发现，继发性甲状旁腺亢进与患者病死率相关，也见有很多药物治疗继发性甲状旁腺亢进症的报道［2～4］。在慢性肾功能衰竭时发生继发性的甲状旁腺亢进症主要由两方面因素决定，一是PTH合成分泌增加，一是PTH清除障碍，但目前饮食控制磷摄入、调节透析低钙浓度及活性维生素D3的应用均不能取得有效控制继发性的甲状旁腺亢进症。　　本资料表明，血液灌注加血液透析治疗后患者PTH明显下降，而单纯血液透析则无大影响，两者差异有统计学意义。1周3次的血液灌注加血液透析治疗后，患者骨痛、肌无力、睡眠等均有改善，且能快速降低PTH水平，有效控制继发性甲状旁腺功能亢进症。PTH是84个氨基酸组成的单链多肽，相对分子量为9500道尔顿，故单纯血液透析清除效果差。作者根据中性树脂灌注器吸附大分子毒素的原理，采用血液灌流并加血液透析，对尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进症患者进行冲击式血液灌注治疗，既清除PTH等中大分子毒素，又可以达到清除尿素氮及肌酐等小分子毒素和维持酸碱平衡的目的。廖益飞等［5］报道用中性树脂灌注器对血清β2-微球蛋白清除效果好。本观察结果表明，对尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进症患者进行1周3次血液灌流加血液透析冲击式治疗安全性高，且疗效好、操作简便，患者容易接受。【参考文献】　　1LondonGM，MarcyJ，MarchaisSJ，etal.Arterialcacitlcationsandbonehistomorphometryinend-stagerenaldisease.JAmsolNephrprol,2004，15:1943～1951　　2刘碧华，曹治函，周巧玲.常规和冲击剂量阿法D3治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进症.中国现代医学杂志，2002，15：35～37　　3郑秉杰.Paricalcitol治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进.国外医学・泌尿系统分册,2003，23：435～437.　　4LomonteL，MartinoR，SelvagyioloM，etal.Calcitriolpulsetherapyandhistologyofparathyroidglandsinhemodialysis.PatientsJNephrol,2003，16:716～720.　　5廖益飞，吴凌慧，张小如，等.血液灌流对维持性血液透析患者血清β2-微球蛋白的清除效果.浙江临床医学，2006，8（9）：902～903.百度中搜索：血流灌注加血液透析治疗尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进症的疗效观察谷歌中搜索：