更新时间:2011-01-27 14:28:39
概述 先天性喉闭锁(congenital laryngeal atresia)是指在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气。有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。 临床表现 1、患儿出生后无呼吸和哭声。 2、可见“四凹征”即锁骨上窝、胸骨上窝、肋下缘、上腹部随呼吸凹陷,但无空气吸入。 3、刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。 诊断和鉴别诊断 根据患儿典型的临床表现,结合直接喉镜检查可见喉部闭锁或声门下闭锁可作出诊断。患儿出生后虽无呼吸,但有明显呼吸动作,此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常,于结扎脐带后不久始出现发绀,可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。http://jibing.jiankang4.com