疾病概述：

　　预激综合征(pre-excitation syndrome) 又称吾- 巴- 怀综合征(Wolff-Parkinson-White syndrome)，系心房与心室间存在附加传导束，又称房室旁道，使部分心室提前激动。小儿发病率为1/1000。

　　跨经房室瓣环存在残留的非特异心肌纤维肌束，其连接心房心室肌，称之为房室旁路。这一异常房室旁路具有房室传导功能，导致心电生理异常表现和快速性心律失常，称之为预激综合征，又称Wolff-Parkinson-White(沃-帕-怀)综合征(WPW 综合征)。这一存留的传导旁路是心脏发育过程异常所致。在胚胎发育早期，心房和心室是一连续结构。以后房室间肌性连接逐渐退化消失，以纤维环代替。右侧旁路的形成是由于胎儿在发育过程中不形成房室纤维环，仍由肌纤维束连接，这其中大部分在出生头6 个月内肌性结构消失。如6 个月后肌束未消失，或房室纤维环未形成者则形成旁路。左侧游离壁旁路的形成主要是胚胎发育过程中房室间肌性连接未退化所致。

　　症状体征：

　　预激综合征患者临床症状的发生率变异较大。轻者可无症状，重者导致明显血流动力学改变。症状主要由房室折返性心动过速所致，心率可达200～300 次/min。大部分心动过速虽引起症状，但不致命。只有少数患者形成室颤并有猝死危险。1.心动过速 房室旁路介导的心动过速最易发生在婴儿期，1 岁之内60%～90%心动过速自然消失。但是，婴儿期自然消失的心动过速，约1/3 在以后，尤其在4～6 岁年龄段将再…［显示］预激综合征患者临床症状的发生率变异较大。轻者可无症状，重者导致明显血流动力学改变。症状主要由房室折返性心动过速所致，心率可达200～300 次/min。大部分心动过速虽引起症状，但不致命。只有少数患者形成室颤并有猝死危险。

　　1.心动过速 房室旁路介导的心动过速最易发生在婴儿期，1 岁之内60%～90%心动过速自然消失。但是，婴儿期自然消失的心动过速，约1/3 在以后，尤其在4～6 岁年龄段将再发作。多数婴幼儿心动过速发作因无明显症状而被漏诊。在“无休止性”心动过速，可表现为面色苍白、精神差、食欲差等。

　　2.心功能不全 持续异常的心动过速可导致心功能不全，最多见于持续***界区反复性心动过速(permanent junctional reciprocating tachycardia，PJRT)，这种危险源于心室率过高与持续的心动过速，临床称为心动过速性心肌病。由于早期，特别是在儿童，心动过速不易被发现和诊断，常被误诊为扩张型心肌病。当心动过速经适当的治疗而被控制后，心动过速性心肌病多好转直至恢复正常。

　　3.猝死 在预激综合征儿童，房颤经由旁路快速传导引起室颤而有猝死的危险。由于房颤在儿童发生率低，故认为在儿童人群猝死危险较低，但依然有关于预激综合征患儿猝死的报道。当存在器质性心脏病时，与心动过速相关的猝死危险相应增加。

　　诊断检查：

　　实验室检查：一般常规检查无异常。应常规做心肌酶谱、血沉、抗“O”、血电解值、pH 值和免疫功能等检查。其他辅助检查：常规做心电图、超声心动图和胸片检查。预激综合征的心电图改变，一般分为典型及变异型两种：1.典型预激综合征(1)P-R 间期缩短：婴幼儿0.08s 以内，年长儿0.10s 以内，成人0.12s 以内。(2)QRS 波时间增宽：婴幼儿在0.08s 以上，年长儿0.10s 以上，成人0.12s以上。(3)QRS 波型：开始…［显示］实验室检查：一般常规检查无异常。应常规做心肌酶谱、血沉、抗“O”、血电解值、pH 值和免疫功能等检查。

　　其他辅助检查：常规做心电图、超声心动图和胸片检查。预激综合征的心电图改变，一般分为典型及变异型两种：

　　1.典型预激综合征

　　(1)P-R 间期缩短：婴幼儿0.08s 以内，年长儿0.10s 以内，成人0.12s 以内。

　　(2)QRS 波时间增宽：婴幼儿在0.08s 以上，年长儿0.10s 以上，成人0.12s以上。

　　(3)QRS 波型：开始部分粗钝，挫折，形成预激波。

　　(4)P-J 时间：正常，婴幼儿0.20s 以内，年长儿0.24s 以内，成人0.26s以内。

　　典型预激综合征是由于房室副束或房束副束及束室副束并存而产生。根据预激图型分为3 型：①A 型：预激的心室肌为左室后底部，预激波和QRS 波主波在V1、V2 和V5、V6 导联均向上。②B 型：右室外侧壁预激，预激波和QRS 主波在V1、V2 导联向下，而V5、V6 导联向上，电轴左偏。③C 型：左室侧壁预激，预激波及QRS 波在V1、V2 导联向上，而V5、V6 导联向下，电轴右偏。

　　2.变异型预激综合征 可仅有P-R 间期缩短，而QRS 波正常，由房束副束引起，又称L-G-L 综合征求意见(Lown-Ganong-Levine syndrome)；或仅有QRS波增宽，并有预激波而P-R 间期正常，由束室副束引起。典型预激综合征最常见，新生儿期A 型较B 型多，年长儿两型近似。B 型多见于器质性心脏病病人。

　　诊断：根据病史临床表现特点和心电图诊断确诊。

　　治疗方案：

　　单有预激综合征，无需治疗。发生阵发性室上性心动过速者应及时治疗，预激综合征的治疗方法有药物治疗和非药物治疗(射频导管消融术)。预激综合征的药物治疗主要在于终止心动过速。非心动过速发作期，通常无需治疗。部分病人心动过速发作频繁，发作时心室率很快，发作时间较长或临床症状较重，血流动力学改变明显者，可考虑长期服用适当的药物防止心动过速发生。不能耐受或不愿接受药物治疗者…［显示］单有预激综合征，无需治疗。发生阵发性室上性心动过速者应及时治疗，预激综合征的治疗方法有药物治疗和非药物治疗(射频导管消融术)。预激综合征的药物治疗主要在于终止心动过速。非心动过速发作期，通常无需治疗。部分病人心动过速发作频繁，发作时心室率很快，发作时间较长或临床症状较重，血流动力学改变明显者，可考虑长期服用适当的药物防止心动过速发生。不能耐受或不愿接受药物治疗者，可应用射频导管消融方法对房室旁路加以消融，这是目前惟一相对安全且有效的根治方法，成功率高而并发症低。

　　1.普罗帕酮 普罗帕酮属Ic 类药，为较强的钠通道阻断药，明显减慢旁路传导速度，使房室前向传导或室房逆向传导阻滞。普罗帕酮可安全地用于终止房室结顺传型和房室结逆传型房室折返性心动过速，具有良好的效果，而且副作用较少见。用药剂量为1～1.5mg/kg，以等倍葡萄糖溶液稀释缓慢静脉推注，如无效10～20min 后可重复用药，总量＜5mg/kg。对部分用药后心动过速仍反复发作者，可于静脉推注上述剂量后持续静脉滴注，剂量为4～7μg/(kg· min)。

　　2.地高辛 地高辛用于治疗所有室上性心动过速(SVT)病人。在＜1 岁的婴儿，房室折返性心动过速常呈“无休止性”，可被地高辛有效终止。地高辛缩短心房和旁路的不应期，但其有效的电生理效应在于延长了房室结的不应期，使其传导减慢。地高辛这种广泛的效应改变了折返环的电生理条件，从而终止心动过速。

　　3.腺苷或三磷腺苷 腺苷作用于心肌细胞的腺苷受体，通过抑制窦房结自律性和房室结传导终止心动过速。三磷腺苷(ATP)进入体内后迅速分解生成腺苷。三磷腺苷(ATP)终止房室折返性心动过速疗效好，起效快，由于其半衰期短，疗效持续时间＜1min。终止心动过速过程100%并发心律失常，多为短暂的窦性停搏或房室传导阻滞，无需特殊处理。三磷腺苷(ATP)的用药剂量为0.2～0.4mg/kg，不稀释，快速“弹丸式”推注。腺苷剂量为50～250μg/kg。

　　4.胺碘酮 胺碘酮为Ⅲ类抗心律失常药物，电生理效应为延长心肌复极时间，明显抑制房室结和房室旁路的双向传导，终止心动过速具有较高的效果。在其他抗心律失常药物无效者，可选择静脉注射胺碘酮。剂量：5mg/kg，葡萄糖溶液稀释缓慢静脉滴注(30min)。必要时可维持用药10～15mg/(kg·d)。