格林-巴利综合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。

临床分型

1、急性运动轴索型神经病：为纯运动型。主要特点是病情重，多有呼吸肌受累，24~48小时内迅速出现四肢瘫，肌肉萎缩出现早，病残率高，预后差。中国和日本患者多为此型，往往继空肠弯曲杆菌感染而起。常在夏季以流行发作，同时影响众多儿童。血液中有异常抗体。

2、经典格林-巴利综合征(急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病)：欧美地区的主要类型，和巨细胞病毒、爱巴二氏病毒或肺炎支原体有关。

3、急性运动感觉轴索型神经病：发病与急性运动轴索型神经病相似，病情较其严重，预后差。

4、Fisher综合征：被认为是格林-巴利综合征的变异型，表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征。血液中有针对眼运动神经的抗体。

5、不能分类的格林-巴利综合征：包括“全自主神经功能不全”和复发型格林-巴利综合征等变异型。