CELLGENESYS公司宣称，他们已获得有关Gvax肺癌疫苗初步临床实验令人鼓舞的连续报告。据CellGenesys报道，这项初步临床实验的参与者为晚期非小细胞肺癌患者。参与此项研究的大多数患者均为经手术、放射治疗和/或化学治疗不成功的病人。

研究者试制成功出一种患者个体特异性的疫苗产品模式，这些疫苗均由医院从患者的肿瘤活检组织样本中制备而得。在给药之前，基因被修饰的肿瘤细胞均经过照射以确保安全。公司宣称，参与此研究的90%以上的患者已成功地制备到肺癌疫苗。

据该公司报道，在参加该临床实验的25名患者中，18名患者接受接种疫苗的全部疗程，这些患者通过迟发型超敏反应(DTH)的皮肤反应测试表明能够提高其抗肿瘤的免疫力。而且，CellGenesys公司还报道，其中两名患者治疗后以无肿瘤状态生存超过两年。另三名患者分别在治疗后15、8和4个月未发现肿瘤恶化的迹象，使疾病得以控制。在所有病例中，Gvax治疗方案是一项安全而病人能较好耐受的诊治门诊病人方法。

此外，该公司还证明，该疫苗还具有抗肿瘤的免疫活性。

根据该公司的报道，他们也正在计划开发用于肺癌的非个体患者特异性的Gvax疫苗产品。

迄今为止，用于前列腺癌和胰腺癌的非个体患者特异性的Gvax疫苗，经初步临床实验证实已有令人鼓舞的结果。肿瘤细胞经照射和基因修饰后可分泌一种特殊激素，由这类肿瘤细胞制备而成Gvax肿瘤疫苗。将这种基因被修饰过的肿瘤细胞接种于患者，可刺激患者机体对其肿瘤发生免疫应答。