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先天性主动脉瓣下狭窄
先天性主动脉瓣下狭窄有哪些表现及如何诊断
先天性主动脉瓣下狭窄有哪些表现及如何诊断?

  主动脉瓣下狭窄在婴幼儿期不产生重度左心室排血梗阻,临床症状也不严重,因此极少需在婴幼儿期施行手术治疗。但进入童年期,梗阻性病变发展较为迅速,由于受狭窄后血液湍流的冲击,主动脉瓣叶往往增厚,产生主动脉瓣关闭不全,且易并发心内膜炎。

  主动脉瓣下狭窄在先天性主动脉口狭窄中约占25%,常见的有两种类型:

  (1)纤维隔膜型:主动脉瓣环下方约1cm处有薄膜环状纤维组织,部分或全部环绕左心室流出道血流必需通过隔膜

病例说明书
疾病名: 先天性主动脉瓣下狭窄
就诊科室: 外科 , 心血管内科 , 心胸外科
所属部位: 胸部
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