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佩吉特病样网状细胞增生症
佩吉特病样网状细胞增生症有哪些表现及如何诊断
佩吉特病样网状细胞增生症有哪些表现及如何诊断?

  可分为2型,组织学上二者相同,但临床经过完全不同。

  1.Woringer-Kolopp型 为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块,主要位于四肢,如多于1个损害,则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中,损害逐渐增大,大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小于15岁。本病的特点为损害持续时间长,罕见发展为系统性淋巴瘤。

  2.Ketron-Goodman型 为泛发性亚型,

病例说明书
疾病名: 佩吉特病样网状细胞增生症
就诊科室: 内科 , 皮肤性病 , 血液科 , 皮肤科
症状体征: 斑疹 , 髓质增生
症状检查:
所属部位: 皮肤 , 全身
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