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先天性红细胞生成异常性贫血

先天性红细胞生成异常性贫血有哪些表现及如何诊断

先天性红细胞生成异常性贫血有哪些表现及如何诊断？

　　1.CDAⅠ型至今已报道30多例患者。兄弟姐妹可同时或相继发病，但未发现上下二代在同一家族发病。发病可在出生后(出现新生儿黄疸)、幼儿期，但多数至成人发病。查体可见脾大和黄疸，贫血为轻度。

　　2.CDA Ⅱ型 1969年Crookston又把此型命名为伴酸化血清试验阳性的遗传性原始红细胞多核症(hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidif

病例说明书

疾病名：先天性红细胞生成异常性贫血

就诊科室：内科 , 血液科

症状体征：贫血 , 黄疸 , 急性贫血 , 皮肤黏膜苍白 , 嗜红细胞综合征 , 指(趾)骨梗死

症状检查：网织红细胞生成指数 , 红细胞流动系数TK值

所属部位：全身

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