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先天性桡骨缺如
先天性桡骨缺如有哪些表现及如何诊断
先天性桡骨缺如有哪些表现及如何诊断?

  (一)症状

  1、本畸形可分为三型,A型为桡骨发育不良。桡骨远端生长部位缺如。骨骺骨化延迟,桡骨远端短,格骨茎突与尺骨茎突同一水平。桡骨近端骨骺与肘关节关系正常。桡骨短缩较轻,舟骨和磊多角骨发育不良,搦指发育小或缺如,腕关节桡偏,但较稳定。B型为桡骨部分缺如(图1A),桡骨中远端未发育,桡骨近端正常使肘关节保持一定程度稳定性。桡骨发育不全,与尺骨融合,形成尺桡骨融合的一种类型,有时桡骨与肱骨小头发生融合。尺骨短缩增粗并弯曲,凸

病例说明书
疾病名: 先天性桡骨缺如
就诊科室: 骨科
症状体征: 体型异常 , 曲棍球棒手
症状检查:
所属部位: 上肢
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