绝大多数情况如此。下边解释一下原因。

　　人类从父母身上各获得了一半的染色体。也就是说你体内每个细胞里的性染色体来自父母双方。

　　如前所述，与产生Ⅷ和Ⅸ因子有关的基因是在X染色体上。女性的每个细胞里有两条X染色体的副本(译注：体细胞中的染色体是从受精卵中的染色体不断复制而来的，故称为副本)，而男性的细胞中只有一条X染色体的副本。

　　有结构错误的基因叫做突变基因。错误本身被称作突变。

　　由于男性的每个细胞里只有一条X染色体的副本，引起Ⅷ或Ⅸ因子出问题的突变(或错误)就一定会影响他。

　　另一方面，因为女性有两条X染色体，如果其中一条有引起Ⅷ或Ⅸ因子出问题的突变(或错误)，另外一条也会是正常的。因此，即便一些女性可能比正常人出血多，但这条正常的X染色体能保护女性不会成为重度血友病患者。

　　只有在以下情况才会有患重度血友病的女婴出生：

　　·自身携带有血友病基因的女性和男性血友病人所生的女儿

　　·一个女性携带者与正常男性所生的女儿，并且孩子被受孕的时候又有新的血友病突变发生。(译注：新的突变应是发生在父亲精子中本来正常的X染色体上)

　　·一个男性血友病人与一个正常的女性所生的女儿，并且孩子被受孕的时候又有新的血友病突变发生。(译注：新的突变应是发生在母亲卵子中本来正常的X染色体上)

　　这三种情况都是极其罕见的。

　　血友病是如何从父母传递给孩子的?

　　当一位男性血友病人和一位不携带血友病基因的女性生儿育女的时候，所有的儿子都是正常的。这是因为父亲是把正常的Y染色体传递给他的儿子。他们所有的女儿都会携带着血友病基因。这是因为父亲把他异常的X染色体传给了她们。参看图2。

　　这类夫妇的女儿们不会患血友病，但是她们携带着血友病的突变基因。这样的女性被称作携带者。

　　让我们跟踪这个家庭的下一代。携带着突变X染色体的女儿与一位没有血友病的男性生儿育女。图3显示了这种情况下可能发生的情况：

　　图3显示了所有可能的结果。这位女性每次怀孕时都有相同的机会产生这些结果中的一个，即每种结果发生的概率每次都是四分之一。

　　绝大多数人的血友病是从携带有突变基因的母亲那里遗传来的。这也是为什么血友病被称作一种遗传的病症。

（实习编辑：吴小亚）