无特殊疗法。小儿特发性肺纤维化的治疗原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效，能缓解部分症状，但并不能使本病彻底治愈。有报告，环磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制药有效，也有用抗疟药(氯喹)治疗者。有人试用胶原纤维抑制剂D-青霉胺治疗，未获肯定疗效。本病预后不良。病情急者可于数月内死亡，进行性者多于2 年内死于呼吸衰竭及肺心病，慢性者可存活20 余年。近年国外考虑应用肺移植来治疗，但尚无定论。

　　预后：预后不良，急性起病者数月内可死亡，进行性起病者有2 年存活率，呈慢性经过的病例可望存活20 余年，多数死亡病例死于呼吸衰竭，且常是由于急性感染而加重病情。

　　预防：本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关。因此，目前无特效预防方法。