药理作用：

　　本品为Ic类抗心律失常药物，为吩噻嗪类衍生物，作用与奎尼丁类似。主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率，缩短APD及延长ERP，减慢浦肯野纤维的传导速度，抑制异位自律性，调致颤阈，尚有抑制房室旁路传导作用。

　　吸收排泄：

　　口服吸收良好且迅速，约1～3h血药浓度达峰值，生物利用度为34％～75％，有效血药浓度为0.25～1.3mg／m1，药物与血浆蛋白结合率约95％，半衰期约6～13h。口服本药后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织，血中极少，心肌中浓度最高，原药在体内积累缓慢，主要经肝代谢及肾排泄，肝、肾功能不全者，半衰期可延长。

　　适应证：

　　室上性早博、室上性心动过速、房性早搏、室性早博、房性心动过速、室性心动过速、心房扑动、心房颤动。

　　用法与用量：

　　口服开始每次100mg，3次/d，逐渐增量，国内采用450～800mg/d，分3～4次或每6～8h 1次，美国采用300～1500mg/d，分3～4次服用。