白塞氏病，也叫白塞氏综合征或口、眼、生殖器三联征。它是一种原因不明的、以细小血管炎为病理基础的慢性进行性复发性多组织系统损害的疾病，病情迁延，容易复发。该病以口腔黏膜复发性溃疡、皮肤结节性红斑样皮疹、前房积脓性虹膜睫状体炎及外阴溃疡等为主要表现。

目前多认为白塞氏病为自身免疫病，免疫因素在白塞病的发病机制中起重要作用。其他如感染、遗传因素亦与本病发病有关。其病理表现特点是血管周围淋巴-单核细胞浸润，大静脉血栓形成，大动脉变性坏死形成动脉瘤。各部位损害的共同病理改变是细小血管特别是细静脉炎症。

其中，白塞氏病的眼部损害是最令人担忧的合并症，有的病人病情发展迅速，可引起失明，从眼损害到致盲平均为五年。未经治疗的病人失明率可达65%。部分病人可死于大动脉瘤和颅脑并发症。所以，白塞氏病人若出现最初的口腔、眼部溃疡等症，就必须抓紧治疗。

我院白塞氏科研攻关小组，对白塞氏综合征进行了系统研究，创出了平衡免疫修复溃疡的新治法。经临床验证，疗效满意，可有效调节患者的整体免疫状况，短期内治愈溃疡，防止复发，预防病变向多脏器、多系统发展。同时，显示了中药治疗该病的良好前景和独特优点。