采用全基因组谱，研究人员已经确定了一种侵袭儿童并对标准化疗没有反应的罕见类型的急性淋巴细胞白血病实际上是一种独特类型的白血病。

　　患“混合血统白血病”(MLL)的患者携带有与11号染色体上混合血统白血病基因有关的染色体易位。研究人员确定，MIL反应已经开始转分化的极早B-细胞祖先。波士顿研究人员比较了10位传统儿童ALL和17位受MIL基因易位侵袭患者白血病细胞的基因表达谱。结果发表于12月3号在线版的《自然遗传学》杂志上。

　　研究人员发现，MIL中大约1000个基因低表达，许多在B-细胞早期发育中具有一定的功能。此外，大约有200个基因比传统ALL表达高。然后研究人员采用MLL、ALL和急性急性骨髓性白血病(AML)标本的基因表达谱进行了一项主成分分析。他们的结果再次证实，MLL标本在遗传学上与其它两种类型的白血病有很大不同。传统ALL标本表达高水平的淋巴样特异性基因，而AML标本表达较多的髓样特异性基因，另一方面，MLL主要表达与造血祖细胞有关的基因。研究人员采用20份ALL、17份MLL和20份AML标本进行了交叉验证研究。该模型在指定样品的适当类别方面的准确性达到了95%，增强了三种类型白血病之间强烈差异。研究人员称，这一结果令他们很激动，因为它迫使他们把这考虑为一种单独的疾病，并考虑另外的能够设计来攻击其特异性和弱点的治疗方案。

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（实习编辑：陈俊琦）