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混合结缔组织病 MCTD和重叠综合征常规治疗和预后

更新时间:2010-09-24 19:58:26

  因为 MCTD和重叠综合征都属于自身免疫性疾病范畴,所以在传统的西医治疗中,首选药物仍然是糖皮质激素(强的松、地塞米松、强的松龙等)和免疫抑制剂(环磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤多甙等)。可以肯定,激素和免疫抑制剂虽对该病有效,但不能从根本上治愈,且药物产生的副作用往往使病人放弃治疗,致病情加重和恶化,而危及患者生命。  

  以往认为MCTD累及肾脏和中枢神经系统较少,激素对其疗效较好,但后来发现有些病例并不如此,成人死亡率约为4%-7%,死亡原因大多为肺动脉高压、肾功能不全、心肌炎、心肌梗塞、心衰、脑栓塞和泛发性血管炎等。发生在儿童的MCTD病情较重,累及中枢神经系统、心肾较成人为多,亦常有关节炎,可有严重的血小板降低。 

  关于重叠综合征的预后与六种传统的结缔组织病的预后相类似,只是重叠综合征比单一的结缔组织病更难治,用药疗程更长。  

  激素类药物的副作用:1、身体发胖;2、可以引起骨质疏松,引发股骨头坏死;3、身体的抵抗力下降等等。  

  激素和免疫抑制剂都对性功能有一定的影响。长时间、大剂量使用强的松等皮质激素会加重性功能的障碍程度。几乎所有免疫制剂都能使睾丸萎缩、卵巢损害,导致生精功能降低或消失、性欲消失、阳痿。

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