更新时间:2010-09-21 11:42:45
地中海贫血(thalassemia)。在1987年11月于上海召开的全国溶血性贫血专题学术会议和1988年10月于洛阳召开的全国小儿血液病会议上曾讨论、制定本病的诊断标准。现综合近年文献并结合本病高发区临床实践拟定如下诊断标准:
1、重型α地中海贫血(血红蛋白Bart’s胎儿水肿综合征)
(1)临床表现:胎儿在宫内死亡或早产后数小时内死亡。胎儿苍白、皮肤剥脱,全身水肿,轻度黄疸,肝脾肿大,体腔积液,巨大胎盘。孕妇可有妊娠高血压综合征。
(2)实验室检查:脐血血红蛋白明显降低,红细胞中心浅染、形态不一、大小不均,有核红细胞显著增多,靶形红细胞增多。血红蛋白电泳:Hb Bart’s成分>70%,少量Hb Portland,可出现微量HbH。
(3)遗传学:父母双方均为α地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断,进一步诊断需进行基因分析。
2、血红蛋白H病(中间型α地中海贫血)
(1)临床表现:轻度至中度贫血(少数患者血红蛋白可低于60g/L或高于100g/L),可有肝脾肿大和黄疸,可有“地中海贫血”面容。
(2)实验室检查:红细胞形态基本同重型β地中海贫血所见,红细胞内可见包涵体。骨髓中红细胞系统增生极度活跃。血红蛋白电泳出现HbH区带,HbH成分占5%~30%(个别患者HbH成分可小于5%或高达40%),也可出现少量Hb Bart’s(出生时Hb Bart’s可达15%以上)。非缺失型血红蛋白H病可出现微量Hb Constant Spring。
(3)遗传学:父母双方均为α地中海贫血。
符合上述条件者可作出临床诊断,进一步诊断需进行基因分析。
3、轻型α地中海贫血(标准型α地中海贫血或特性,α地中海贫血1)
(1)临床表现:无症状或有轻度贫血症状,肝脾无肿大。
(2)实验室检查:出生时Hb Bart’s可占5%~15%,几个月后消失,红细胞有轻度形态改变,可见靶形红细胞,血红蛋白稍降低或正常,MCV<79fl,MCH<27pg,红细胞脆性试验阳性,血红蛋白电泳正常。
(3)遗传学:父母一方或双方为α地中海贫血。
(4)除外其他地中海贫血、缺铁性贫血和慢性疾病。
符合上述条件可作出临床初步诊断,确定诊断需做基因分析。
4、静止型α地中海贫血基因携带者(静止型α地中海贫血特性,α地中海贫血2)
出生时Hb Bart’s约为1%~2%,随后很快消失,无贫血,血红蛋白电泳正常,红细胞形态常正常(少部分可见MCV<79fl,MCH<27pg,红细胞脆性试验阳性)。父母中至少一方为α地中海贫血。
确定诊断需做基因分析。
(实习编辑:陈俊琦)