网状细胞肉瘤是起源于骨髓或松质骨的原发性骨肿瘤,形态虽与弥漫性淋巴瘤型网状细胞肉瘤一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性,孤立性的骨病灶，占原发恶性肿瘤的5％。发病年龄以20～30岁为最多,儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的,男女之比为2∶1。任何骨骼都可侵犯，但最常见股骨,胫骨和肱骨。1/3发生在膝关节周围。肱骨约占9％,扁平骨如髋骨、肩胛骨和脊柱也常有发生。

检查事项

X线表现 没有特征性，虽现多样性。通常主要表现为骨的灶性破坏，无论长骨或扁平骨均系在骨髓腔或松质骨，发生穿透性、斑点状破坏区，相互融合则呈大范围的溶骨缺损，最后皮质受侵穿破。干骺端病变比骨干发生早，皮质有侵蚀或穿孔时，髓质则有更广泛的浸润。可见骨膜反应，但不象见于尤文氏肉瘤的明显的洋葱皮样改变，有的病例唯一的X线表现是成层板样或日光样的骨膜反应。反应性新生骨可以很明显，或者肿瘤呈完全破坏灶。