多发性骨髓瘤也称为浆细胞骨髓瘤，根据目前临床及动物实验的研究，发现本病的发生与遗传、电离辐射、炎症及慢性抗原刺激等可能有关。由于多发性骨髓瘤（MM）临床表现的多样性，首发症状不一，首诊科室多，在临床上误诊率很高，有报道称达60％以上。

　　多发性骨髓瘤，临床医师尤其是非血液科医师对本病认识和警惕不足， 易局限于某一系统疾病的诊断而缺乏系统检查；对于化验检查发现的球蛋白异常结或贫血等异常疏于重视，对临床表现及化验检查缺乏全面正确分析，这些都是MM易发生误诊的重要原因。另外，部分患者不愿意接受骨髓检查也会延误病情的及时诊断。

　　在临床实践中应注意以下几个方面以降低误诊率：

　　（1）不明原因骨痛或病理性骨折；查体有骨压痛，扁骨有肿块者；早期截瘫症状（如下肢无力、排尿困难等） ；

　　（2）中老年病人原因不明的蛋白尿、氮质血症、贫血与肾衰程度不相平行，血压不高，肾脏大小正常，伴有骨痛；

　　（3）反复出现肺部感染或尿路感染，经抗感染治疗无效，尤其是合并贫血、骨痛、血沉增快而持续不降者；

　　（4）原因不明的贫血伴骨痛；

　　（5）实验室检查发现显著的高球蛋白血症或球蛋白明显降低者。此外，进一步改善低收入人群的就医条件，提高基层医生对本病的认识，也可一定程度上减少误诊的发生。

　　对于高度怀疑MM的患者，应及时检查免疫球蛋白、尿本周氏蛋白、X线摄片及骨髓检查。多部位的X线检查对本病诊断有重要帮助，可发现大小不等多发性圆形骨质破坏区（尤其是颅骨、肋骨、椎骨、骨盆），必要性时行ECT、CT、MRI。有时，广泛的骨质疏松可以是骨髓瘤惟一的X线表现。由于MM呈灶性分布，一次骨髓检查阴性结果并不能排除MM，需要多部位穿刺或骨髓活检，以求早期明确诊断。

（实习编辑：古茜文）