更新时间:2010-09-22 17:56:30
冰岛研究人员宣布新识别出一个与骨质疏松症相关的基因,携带该基因特定变种的人患病风险明显高于常人。
.hzh {display: none; }据新一期网络学术刊物《生物科学公共图书馆》报道,冰岛遗传解码公司的研究人员对该国200多个家族进行了分析,其中每个家族都包含多名骨质疏松症患者。分析结果显示,一些家族中的患者在人类20号染色体一个区域上具有遗传共性。在此基础上,研究人员识别出了一个称为BMP2的相关基因,并发现该基因的三个变种或者说三个不同“版本”,会增加骨质疏松症发病风险。携带这三个“版本”中的任何一种,都有可能使人患骨质疏松症的风险增至常人的3倍。
研究人员说,在丹麦对两组绝经后妇女进行的独立研究也得出了相似结果。他们表示,希望其他研究人员能进行重复研究,以进一步验证和阐明BMP2基因在骨质疏松症发病中的作用。这些研究不仅有望为治疗骨质疏松症找到新的药物靶标,也有可能用于开发新型诊断手段,以便及早发现潜在高危患者并采取相应预防措施。
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